COLQ Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
COLQ
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | COLQ Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | COLQ |
| Alternatif İsimler | Acetylcholinesterase collagenic tail peptide (AChE Q subunit;Acetylcholinesterase-associated collagen) |
| Gen Kimliği | 8292 |
| SwissProt Kimliği | Q9Y215 |
| İmmünojen | İnsan COLQ'dan türetilen sentezlenmiş peptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 50kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, iskelet kasındaki asetilkolinesteraz ile ilişkili kolajen benzeri bir molekülün alt birimini kodlar. Her molekül, üç özdeş alt birimden oluşur. Her alt birim, enzimin katalitik alt birimini bazal laminaya bağlamak için bir asetilkolinesteraz tetramerine bağlanan prolin açısından zengin bir bağlanma alanı (PRAD) içerir. Bu gendeki mutasyonlar, uç plak asetilkolinesteraz eksikliği ile ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: COLQ'daki kusurlar, konjenital miyastenik sendrom Engel tipinin (CMSE) nedenidir [MIM:603034]; ayrıca uç plak asetilkolinesteraz eksikliği veya konjenital miyastenik sendrom tip IC (CMS-IC) olarak da bilinir. CMSE, çocukluk çağında başlayan, yaygın güçsüzlük, eforla anormal yorgunluk, asetilkolinesteraz ilaçlarına direnç, azalan elektromiyografik yanıt ve nöromüsküler kavşakların morfolojik anormallikleri ile karakterize nadir görülen otozomal resesif konjenital miyasteknik bir sendromdur.,alan: Prolin açısından zengin bağlanma alanı (PRAD), AChE katalitik alt birimlerini bağlar.,işlev: Asimetrik AChE'nin katalitik alt birimlerini sinaptik bazal laminaya sabitler.,PTM: Üçlü sarmal kuyruk, her iki uçtaki disülfür bağlarıyla stabilize edilir.,benzerlik: COLQ ailesine aittir.,benzerlik: 2 kolajen benzeri alan içerir.,alt birim: Homotrimer. AChE'nin asimetrik formunun bileşeni, kolajen alt birimlerden (Q) ve değişken sayıda asimetrik katalitik alt birimden (T) oluşan disülfür bağlı bir oligomerdir. Kolajenik alt birimin (Q) N-terminali, katalitik alt birimin (T) C-terminali ile ilişkilidir.,doku özgüllüğü:İskelet kasının uç plağında bulunur., |
