COX10 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
COX10
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | COX10 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | COX10 |
| Alternatif İsimler | COX10; Protoheme IX farnesyltransferase; mitochondrial; Heme O synthase |
| Gen Kimliği | 1352 |
| SwissProt Kimliği | Q12887 |
| İmmünojen | Antiserum, insan COX10'dan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 98-147 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 49kDa |
Araştırma Alanı
| Oxidative phosphorylation;Porphyrin and chlorophyll metabolism; |
Arka Plan
| Mitokondriyal solunum zincirinin terminal bileşeni olan sitokrom c oksidaz (COX), indirgenmiş sitokrom c'den oksijene elektron transferini katalize eder. Bu bileşen, mitokondriyal genler tarafından kodlanan 3 katalitik alt birim ve nükleer genler tarafından kodlanan çok sayıda yapısal alt birimden oluşan heteromerik bir komplekstir. Mitokondriyal olarak kodlanan alt birimler elektron transferinde, nükleer olarak kodlanan alt birimler ise kompleksin düzenlenmesinde ve oluşturulmasında görev alabilir. Bu nükleer gen, yapısal bir alt birim olmayan ancak işlevsel COX ekspresyonu için gerekli olan ve COX'un hem A prostetik grubunun olgunlaşmasında görev alan hem A:farnesiltransferazı kodlar. Bu proteinin, mitokondriyal iç zarda lokalize 7-9 transmembran alanı içerdiği tahmin edilmektedir. Bir lizis hastalığının yerine geçmesine neden olan bir gen mutasyonu: COX10'daki kusurlar, sitokrom c oksidaz eksikliğine (COX eksikliği) neden olur [MIM:220110]. COX eksikliği klinik olarak heterojen bir hastalıktır. Klinik özellikler, izole miyopatiden bebeklikten yetişkinliğe kadar başlayan ciddi multisistem hastalığına kadar uzanır. Hastalık: COX10'daki kusurlar, Leigh sendromuna (LS) neden olur [MIM:256000]. LS, subkortikal beyin bölgelerinde bilateral simetrik nekrotik lezyonlarla karakterize ciddi bir nörolojik hastalıktır. İşlev: Protohem IX ve farnesil difosfatı hem O'ya dönüştürür. Benzerlik: UbiA preniltransferaz ailesine aittir. |
