CP4FN Tavşan Poliklonal Antikoru

CP4FN Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab09304
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Sıçan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:CYP4F22
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , ,
CP4FN Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CYP4F22
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı CP4FN Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Sıçan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı CYP4F22
Alternatif İsimler -
Gen Kimliği 126410
SwissProt Kimliği Q6NT55
İmmünojen İnsan proteininden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 440-520
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 58kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Sitokrom P450 ailesi 4 alt ailesi F üyesi 22 (CYP4F22) Homo sapiens Bu gen, sitokrom P450 enzim süper ailesinin bir üyesini kodlar. Sitokrom P450 proteinleri, ilaç metabolizmasında ve kolesterol, steroid ve diğer lipitlerin sentezinde yer alan birçok reaksiyonu katalize eden monooksijenazlardır. Bu gen, 19. kromozomdaki bir sitokrom P450 gen kümesinin bir parçasıdır ve 12(R)-lipoksijenaz yolunda rol oynadığı düşünülen bir enzimi kodlar. Bu gendeki mutasyonlar, iktiyozis lamellar tip 3'ün nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], kofaktör: Hem grubu., hastalık: CYP4F22'deki kusurlar, iktiyozis lamellar tip 3'ün (LI3) nedenidir [MIM:604777]. LI, epidermisin anormal kornifikasyonuyla karakterize bir cilt rahatsızlığı olan büllöz olmayan bir iktiyozdur. Doğumda görülen ve yaşam boyu devam eden en şiddetli iktiyoz formlarından biridir. LI hastaları, kolodyum membran adı verilen sıkı, parlak ve yarı saydam bir örtüyle kaplı olarak doğarlar. Yaşamın ilk haftalarında kolodyum membran, minimal eritrodermi veya hiç eritrodermi içermeyen, yaygın, büyük, koyu kahverengi, plaka benzeri pullarla yavaş yavaş yer değiştirir. Yüz cildindeki gerginlik genellikle ektropion, eklabium ve kafa derisinde skar dokusu oluşturan alopesi ile sonuçlanır. Yaygın komplikasyonlar arasında şiddetli ısı intoleransı ve tekrarlayan kulak enfeksiyonları bulunur. Benzerlik: Sitokrom P450 ailesine aittir.
   💬 WhatsApp