CRLF1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
CRLF1 UNQ288/PRO327
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CRLF1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CRLF1 UNQ288/PRO327 |
| Alternatif İsimler | - |
| Gen Kimliği | 9244 |
| SwissProt Kimliği | O75462 |
| İmmünojen | İnsan proteininden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 50-130 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 46kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, sitokin tip I reseptör ailesinin bir üyesini kodlar. Protein, kardiyotrofin benzeri sitokin faktör 1 ile salgılanan bir kompleks oluşturur ve siliyer nörotrofik faktör reseptörlerini ifade eden hücreler üzerinde etki gösterir. Bu kompleks, nöronal hücrelerin hayatta kalmasını destekleyebilir. Bu gendeki mutasyonlar Crisponi sendromu ve soğuk kaynaklı terleme sendromuna neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2009], hastalık: CRLF1'deki kusurlar soğuk kaynaklı terleme sendromu 1'in (CISS1) nedenidir [MIM:272430]. Soğuk kaynaklı terleme sendromu (CISS), soğuk ortamların (7 ila 18 santigrat derece sıcaklıklar) neden olduğu aşırı terleme ile karakterize otozomal resesif bir hastalıktır. Ek anormallikler arasında yüksek kemerli damak, burun sesi, çökük burun köprüsü, dirsekleri tam olarak uzatamama ve kifoskolyoz bulunur.,hastalık:CRLF1'deki kusurlar Crisponi sendromunun nedenidir [MIM:601378]. Crisponi sendromu, yüz kaslarının konjenital kasılmaları, uyaranlara yanıt olarak trismus, dismorfik özellikler, bilateral kamptodaktili, önemli beslenme ve solunum güçlükleri ve yaşamın ilk aylarında ölüme yol açan hipertermi erişimi ile karakterize nadir görülen otozomal resesif bir hastalıktır.,alan:WSXWS motifinin uygun protein katlanması ve dolayısıyla verimli hücre içi taşıma ve hücre yüzeyi reseptör bağlanması için gerekli olduğu görülmektedir.,işlev:Sitokin reseptör alt birimi, muhtemelen bağışıklık sisteminde ve fetal gelişim sırasında düzenleyici bir rol oynar. Sinir sistemi gelişiminde rol oynayabilir.,indüksiyon:IFN-gama, TNF-alfa ve IL-6 uyarımı altında fibroblast primer hücre kültürlerinde yukarı regüle edilir.,benzerlik:Tip I sitokin reseptör ailesine aittir. Tip 3 alt ailesine aittir.,benzerlik:1 Ig benzeri C2 tipi (immünoglobulin benzeri) domain içerir.,benzerlik:2 fibronektin tip III domain içerir.,alt birim:Kovalent olarak bağlı di- ve tetramerler oluşturur. Kardiyotrofin benzeri sitokin (CLC) ile heteromerik bir kompleks oluşturur; CRLF1/CLC kompleksi, siliyer nörotrofik faktör reseptörü (CNTFR) için bir liganddır.,doku özgüllüğü:En yüksek ekspresyon seviyeleri dalak, timus, lenf düğümü, apandisit, kemik iliği, mide, plasenta, kalp, tiroid ve yumurtalıklarda gözlenir. Fetal akciğerde de güçlü bir şekilde eksprese edilir., |
