CYB5R3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CYB5R3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CYB5R3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CYB5R3 |
| Alternatif İsimler | CYB5R3; DIA1; NADH-cytochrome b5 reductase 3; B5R; Cytochrome b5 reductase; Diaphorase-1 |
| Gen Kimliği | 1727 |
| SwissProt Kimliği | P00387 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CYB5R3'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 137-186 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 34kDa |
Araştırma Alanı
| Amino sugar and nucleotide sugar metabolism; |
Arka Plan
| Bu gen, somatik hücrelerde (endoplazmik retikulum, mitokondriyal ve diğer zarlarda yerleşik) zarla çevrili bir form ve eritrositlerde çözünür bir form içeren sitokrom b5 redüktazı kodlar. Zarla çevrili form esas olarak endoplazmik retikulumun sitoplazmik tarafında bulunur ve yağ asitlerinin desatürasyonu ve uzamasında, kolesterol biyosentezinde ve ilaç metabolizmasında görev alır. Eritrosit formu, dolaşımdaki eritrositlerin çözünür bir kısmında bulunur ve methemoglobin redüksiyonunda rol oynar. Zarla çevrili form hem zarla çevrili hem de katalitik bölgelere sahipken, çözünür form yalnızca katalitik bölgeye sahiptir. Alternatif ekleme, çoklu transkript varyantlarına neden olur. Bu gendeki mutasyonlar methemoglobinemiye neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2010], katalitik aktivite: NADH + 2 ferrisitokrom b5 = NAD(+) + H(+) + 2 ferrisitokrom b5., kofaktör: FAD., hastalık: CYB5R3'teki kusurlar kalıtsal methemoglobinemiye (HM) neden olur [MIM: 250800]. Bu hastalığın üç formu vardır: enzimin yalnızca hafif siyanozlu eritrositlerde eksik olduğu tip 1 (HM1); enzimin tamamen eksik olduğu tip 2 (HM2); eksikliğin tüm kan hücrelerinde görüldüğü tip 3 (HM3). Tip 2, zihinsel gerilik ve nörolojik bozuklukla birlikte görülen ciddi bir formdur.,fonksiyon: Yağ asitlerinin desatürasyonu ve uzaması, kolesterol biyosentezi, ilaç metabolizması ve eritrositlerde methemoglobin redüksiyonu.,polimorfizm: Ser-117'nin yalnızca Afrika kökenli kişilerde bulunduğu görülmektedir. Afro-Amerikalılarda alel sıklığı 0,23'tür. Kafkasyalılarda, Asyalılarda, Hint-Aryanlarda veya Araplarda görülmemiştir. Enzim aktivitesi üzerinde bir etki görülmemektedir.,benzerlik:Flavoprotein piridin nükleotid sitokrom redüktaz ailesine aittir.,benzerlik:1 FAD bağlayıcı FR tipi alan içerir.,hücre altı konumu:eritrositlerde bulunan çözünür formu üretir.,alt birim:sitokrom b5, NADH-sitokrom b5 redüktaz (CYB5R3) ve MOSC2'den oluşan bir kompleksin bileşenidir.,doku özgüllüğü:izoform 2 (çözünür form) eritroid olgunlaşmanın geç evrelerinde ifade edilir., |
