CYP11B1/2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
CYP11B1/CYP11B2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CYP11B1/2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CYP11B1/CYP11B2 |
| Alternatif İsimler | CYP11B1; S11BH; Cytochrome P450 11B1, mitochondrial; CYPXIB1; Cytochrome P-450c11; Cytochrome P450C11; Steroid 11-beta-hydroxylase; CYP11B2;Cytochrome P450 11B2, mitochondrial; Aldosterone synthase; ALDOS; Aldosterone-synthesizing enzyme; CYPXIB2; Cytochrome P-450Aldo; Cytochrome P-450C18; Steroid 18-hydroxylase |
| Gen Kimliği | 1584 |
| SwissProt Kimliği | P15538 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CYP11B1/2'nin N-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 61-110 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 58kDa |
Araştırma Alanı
| Steroid hormone biosynthesis;Androgen and estrogen metabolism; |
Arka Plan
| Sitokrom P450 ailesi 11 alt ailesi B üyesi 1 (CYP11B1) Homo sapiens Bu gen, sitokrom P450 enzim süper ailesinin bir üyesini kodlar. Sitokrom P450 proteinleri, ilaç metabolizmasında ve kolesterol, steroid ve diğer lipitlerin sentezinde yer alan birçok reaksiyonu katalize eden monooksijenazlardır. Bu protein, mitokondriyal iç zarda bulunur ve adrenal kortekste progesteronun kortizole dönüşümünde rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, 11-beta-hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplaziye neden olur. Bu gen için farklı izoformları kodlayan transkript varyantları kaydedilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: Bir steroid + indirgenmiş adrenal ferredoksin + O(2) = bir 11-beta-hidroksisteroid + oksitlenmiş adrenal ferredoksin + H(2)O., kofaktör: Hem grubu., hastalık: CYP11B1 ve CYP11B2 genlerinin anti-Lepore tipi füzyonu, glukokortikoidle tedavi edilebilir aldosteronizmin (GRA) bir nedenidir [MIM:103900]., hastalık: CYP11B1'deki kusurlar adrenal hiperplazi tip 4'ün (AH4) nedenidir [MIM:202010]. AH4, kortizolün kusurlu sentezinden kaynaklanan yaygın bir çekinik hastalık olan konjenital adrenal hiperplazi türüdür. Konjenital adrenal hiperplazi, etkilenen kadınlarda belirsiz genital organlara yol açan androjen fazlalığı, her iki cinsiyette de çocukluk döneminde hızlı somatik büyüme, epifizlerin erken kapanması ve kısa erişkin boyu ile karakterizedir. Dört klinik tipi vardır: "tuz kaybı" (SW, en şiddetli tip), "basit virilizasyon" (SV, daha az şiddetli etkilenen hastalar), normal aldosteron biyosentezi, "klasik olmayan form" veya geç başlangıçlı (NC veya LOAH) ve "gizli" (asemptomatik). AH4 hastalarında genellikle hipertansiyon görülür.,fonksiyon:Steroid 11-beta-hidroksilaz aktivitesine sahiptir. Bu aktiviteye ek olarak, steroidlerin 18 veya 19-hidroksilasyonu ve androstendionun östrona aromatizasyonu da sitokrom P450 XIB'ye atfedilmiştir.,benzerlik:Sitokrom P450 ailesine aittir., |
