CYP17A1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
CYP17A1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CYP17A1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CYP17A1 |
| Alternatif İsimler | CYP17A1; CYP17; S17AH; Steroid 17-alpha-hydroxylase/17; 20 lyase; CYPXVII; Cytochrome P450 17A1; Cytochrome P450-C17; Cytochrome P450c17; Steroid 17-alpha-monooxygenase |
| Gen Kimliği | 1586 |
| SwissProt Kimliği | P05093 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Sitokrom P450 17A1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 221-270 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 50kDa |
Araştırma Alanı
| Steroid hormone biosynthesis; |
Arka Plan
| sitokrom P450 ailesi 17 alt ailesi A üyesi 1(CYP17A1) Homo sapiens Bu gen, sitokrom P450 enzim süper ailesinin bir üyesini kodlar. Sitokrom P450 proteinleri, ilaç metabolizmasında ve kolesterol, steroidler ve diğer lipitlerin sentezinde yer alan birçok reaksiyonu katalize eden monooksijenazlardır. Bu protein endoplazmik retikulumda yer alır. Hem 17alfa-hidroksilaz hem de 17,20-liyaz aktivitelerine sahiptir ve progestinler, mineralokortikoidler, glukokortikoidler, androjenler ve östrojenler üreten steroidojenik yoldaki önemli bir enzimdir. Bu gendeki mutasyonlar izole steroid-17 alfa-hidroksilaz eksikliği, 17-alfa-hidroksilaz/17,20-liyaz eksikliği, psödohermafroditizm ve adrenal hiperplazi ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: Bir steroid + AH(2) + O(2) = bir 17-alfa-hidroksisteroid + A + H(2)O., kofaktör: Hem grubu., hastalık: CYP17A1'deki kusurlar adrenal hiperplazi tip 5'in (AH5) nedenidir [MIM:202110]. AH5, kortizol sentezindeki bozukluktan kaynaklanan yaygın bir çekinik hastalık olan konjenital adrenal hiperplazi türüdür. Konjenital adrenal hiperplazi, etkilenen kadınlarda belirsiz genital organlara yol açan androjen fazlalığı, her iki cinsiyette de çocukluk döneminde epifizlerin erken kapanmasıyla birlikte hızlı somatik büyüme ve kısa yetişkin boyu ile karakterizedir. Dört klinik tipi vardır: "tuz kaybı" (SW, en şiddetli tip), "basit virilizasyon" (SV, daha az şiddetli etkilenen hastalar), normal aldosteron biyosentezi, "klasik olmayan form" veya geç başlangıçlı (NC veya LOAH) ve "gizli" (asemptomatik). Enzim düzenlemesi: Baskın olarak hücre içi cAMP seviyeleri tarafından düzenlenir. İşlevi: Pregnenolon ve progesteronun 17-alfa-hidroksilasyon ürünlerine ve ardından dehidroepiandrosteron (DHEA) ve androstendion'a dönüşümü. Hem 17-alfa-hidroksilasyonunu hem de 17,20-liyaz reaksiyonunu katalize eder. Fetal yaşam ve ergenlik döneminde cinsel gelişimde rol oynar. Çevrimiçi bilgi: Singapur insan mutasyonu ve polimorfizm veritabanı, Yolak: Lipit metabolizması; steroid biyosentezi.,PTM:Fosforilasyon 17,20-liyaz için gereklidir, ancak 17-alfa-hidroksilaz aktivitesi için gerekli değildir.,benzerlik:Sitokrom P450 ailesine aittir., |
