CYP21A2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CYP21A2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CYP21A2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CYP21A2 |
| Alternatif İsimler | CYP21A2; CYP21; CYP21B; Steroid 21-hydroxylase; 21-OHase; Cytochrome P-450c21; Cytochrome P450 21; Cytochrome P450 XXI; Cytochrome P450-C21; Cytochrome P450-C21B |
| Gen Kimliği | 1589 |
| SwissProt Kimliği | P08686 |
| İmmünojen | İnsan CYP21A2'nin İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptit. |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 55kDa |
Araştırma Alanı
| Steroid hormone biosynthesis; |
Arka Plan
| sitokrom P450 ailesi 21 alt ailesi A üyesi 2(CYP21A2) Homo sapiens Bu gen, enzimlerin sitokrom P450 süper ailesinin bir üyesini kodlar. Sitokrom P450 proteinleri, ilaç metabolizmasında ve kolesterol, steroidler ve diğer lipitlerin sentezinde yer alan birçok reaksiyonu katalize eden monooksijenazlardır. Bu protein endoplazmik retikulumda yer alır ve 21. pozisyondaki steroidleri hidroksile eder. Aktivitesi, kortizol ve aldosteron dahil olmak üzere steroid hormonlarının sentezi için gereklidir. Bu gendeki mutasyonlar konjenital adrenal hiperplaziye neden olur. İlgili bir psödogen bu genin yakınında bulunur; fonksiyonel gen ve psödogenle ilgili gen dönüşüm olaylarının birçok steroid 21-hidroksilaz eksikliği vakasından sorumlu olduğu düşünülmektedir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: Bir steroid + AH(2) + O(2) = bir 21-hidroksisteroid + A + H(2)O., kofaktör: Hem grubu., hastalık: CYP21A2'deki kusurlar adrenal hiperplazi tip 3'ün (AH3) nedenidir [MIM:201910]. AH3, kortizol sentezindeki bozukluktan kaynaklanan yaygın bir çekinik hastalık olan konjenital adrenal hiperplazi türüdür. Konjenital adrenal hiperplazi, etkilenen kadınlarda belirsiz genital organlara yol açan androjen fazlalığı, her iki cinsiyette de çocukluk döneminde epifizlerin erken kapanmasıyla birlikte hızlı somatik büyüme ve kısa yetişkin boyu ile karakterizedir. Dört klinik tip: 'tuz kaybı' (SW, en şiddetli tip), 'basit virilize edici' (SV, daha az ciddi şekilde etkilenen hastalar), normal aldosteron biyosentezi, 'klasik olmayan form' veya geç başlangıçlı (NC veya LOAH) ve 'gizli' (asemptomatik).,alan: Lösin açısından zengin hidrofobik amino asit N-terminal bölgesi muhtemelen proteinin mikrozomal membrana bağlanmasına yardımcı olur.,işlev: Özellikle steroidlerin 21-hidroksilasyonunu katalize eder. Mineralokortikoidlerin ve glukokortikoidlerin adrenal sentezi için gereklidir.,çeşitli: İnsan genomu, yaklaşık 10 kb ile ayrılmış C4 kompleman bileşeni için 2 gen, C4A ve C4B içerir. C4 genlerinin her birinin 3'ünde bir steroid 21-hidroksilaz geni vardır. C4A 3' geni bir psödogendir.,çevrimiçi bilgi:CYP21A2 alelleri,çevrimiçi bilgi:Singapur insan mutasyonu ve polimorfizm veritabanı,benzerlik:Sitokrom P450 ailesine aittir., |
