CYP4V2 Tavşan Poliklonal Antikoru

CYP4V2 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab09673
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Sıçan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:CYP4V2
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
CYP4V2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CYP4V2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı CYP4V2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Sıçan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı CYP4V2
Alternatif İsimler CYP4V2; Cytochrome P450 4V2
Gen Kimliği 285440
SwissProt Kimliği Q6ZWL3
İmmünojen İnsan CYP4V2'nin İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptit.
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Moleküler Ağırlık 60kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, metabolik yolda çeşitli substratların oksitlenmesinde rol oynayan sitokrom P450 hemetiolat protein süper ailesinin bir üyesini kodlar. Yağ asidi öncüllerinin n-3 çoklu doymamış yağ asitlerine metabolizmasında rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar Bietti kristalin korneoretinal distrofisine neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], kofaktör: Hem grubu., hastalık: CYP4V2'deki kusurlar Bietti kristalin korneoretinal distrofisinin (BCD) bir nedenidir [MIM:210370]. BCD, fundus boyunca dağılmış çok sayıda parlak intraretinal kristal, retinanın karakteristik bir dejenerasyonu ve koroidal damarların sklerozu ile karakterize, otozomal resesif bir retinal distrofidir ve sonuçta ilerleyici gece körlüğüne ve görme alanının daralmasına neden olur. Vakaların çoğunda korneoskleral limbusta benzer kristaller bulunur. Klinik olarak BCD ilerleyicidir. Hastalarda yaşamın 2. ve 4. onyılları arasında görme azalması, niktalopi ve parasantral skotomlar gelişir. Daha sonra hastalarda periferik görme alanı kaybı ve belirgin görme bozukluğu gelişir ve genellikle yaşamın 5. veya 6. onyıllarında yasal körlüğe ilerler.,İşlev: Bilinmiyor. Yağ asidi ve steroid metabolizmasında rolü olabilir.,Benzerlik:Sitokrom P450 ailesine aittir.,Doku özgüllüğü:Yaygın olarak bulunur. Kalp, beyin, plasenta, akciğer, karaciğer, iskelet kası, böbrek, pankreas, retina, retina pigment epiteli (RPE) ve lenfositlerde tespit edilir.
   💬 WhatsApp