CYP7B1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CYP7B1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CYP7B1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CYP7B1 |
| Alternatif İsimler | CYP7B1; 25-hydroxycholesterol 7-alpha-hydroxylase; Cytochrome P450 7B1; Oxysterol 7-alpha-hydroxylase |
| Gen Kimliği | 9420 |
| SwissProt Kimliği | O75881 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Sitokrom P450 7B1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 101-150 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 58kDa |
Araştırma Alanı
| Primary bile acid biosynthesis;Steroid hormone biosynthesis; |
Arka Plan
| Bu gen, sitokrom P450 enzim süper ailesinin bir üyesini kodlar. Sitokrom P450 proteinleri, ilaç metabolizması ve kolesterol, steroid ve diğer lipitlerin sentezinde yer alan birçok reaksiyonu katalize eden monooksijenazlardır. Bu endoplazmik retikulum membran proteini, karaciğer dışı dokuların kolesterol katabolik yolundaki ilk reaksiyonu katalize eder ve kolesterolü safra asitlerine dönüştürür. Bu enzim, toplam safra asidi sentezinde muhtemelen küçük bir rol oynar, ancak ateroskleroz, nörosteroid metabolizması ve seks hormonu sentezinin gelişiminde de rol oynayabilir. Bu gendeki mutasyonlar, otozomal resesif bir bozukluk olan kalıtsal spastik parapleji (SPG5 veya HSP) ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2016], katalitik aktivite: Kolest-5-en-3-beta,25-diol + NADPH + O(2) = kolest-5-en-3-beta,7-alfa,25-triol + NADP(+) + H(2)O., katalitik aktivite: Kolest-5-en-3-beta,27-diol + NADPH + O(2) = kolest-5-en-3-beta,7-alfa,27-triol + NADP(+) + H(2)O., kofaktör: Hem grubu., hastalık: CYP7B1'deki kusurlar, doğuştan safra asidi sentez kusuru tip 3'ün (CBAS3) nedenidir [MIM:603711]. Klinik özellikler arasında şiddetli kolestasis, siroz ve karaciğer sentetik yetmezliği bulunur. Hepatik mikrozomal oksisterol 7-alfa-hidroksilaz aktivitesi tespit edilememektedir.,Hastalık: CYP7B1'deki kusurlar spastik parapleji otozomal resesif tip 5A'nın (SPG5A) nedenidir [MIM:270800]. Spastik parapleji, alt ekstremitelerde yavaş, kademeli ve ilerleyici güçsüzlük ve spastisite ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. İlerleme hızı ve semptomların şiddeti oldukça değişkendir. İlk semptomlar arasında denge güçlüğü, bacaklarda güçsüzlük ve sertlik, kas spazmları ve yürürken ayak parmaklarını sürükleme yer alabilir. Hastalığın bazı formlarında mesane semptomları (idrar kaçırma gibi) ortaya çıkabilir veya güçsüzlük ve sertlik vücudun diğer bölgelerine yayılabilir.,Yol: Lipid metabolizması; safra asidi biyosentezi.,benzerlik:sitokrom P450 ailesine aittir.,doku özgüllüğü:beyin, testis, yumurtalık, prostat, karaciğer, kolon, böbrek ve ince bağırsak., |
