CaSR (fosfo Thr888) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CASR
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CaSR (fosfo Thr888) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CASR |
| Alternatif İsimler | CASR; GPRC2A; PCAR1; Extracellular calcium-sensing receptor; CaSR; Parathyroid cell calcium-sensing receptor; PCaR1 |
| Gen Kimliği | 846 |
| SwissProt Kimliği | P41180 |
| İmmünojen | Antiserum, Thr888'in fosforilasyon bölgesi etrafındaki insan Kalsiyum Algılama Reseptöründen türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 854-903 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 140kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, paratiroid bezinin paratiroid hormonu (PTH) üreten başlıca hücrelerinde ve böbrek tübülünü döşeyen hücrelerde ifade edilen bir G proteinine bağlı reseptördür. Dolaşımdaki kalsiyum konsantrasyonundaki küçük değişiklikleri algılar ve bu bilgiyi PTH salgılanmasını veya böbrek katyon yönetimini değiştiren hücre içi sinyal yollarıyla birleştirir, bu nedenle bu protein mineral iyon homeostazının korunmasında önemli bir rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar ailevi hipokalsiürik hiperkalsemi, ailevi izole hipoparatiroidizm ve neonatal şiddetli primer hiperparatiroidizme neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: CASR'deki kusurlar otozomal dominant hipoparatiroidizmin (FIH) nedenidir [MIM:146200]. FIH, paratiroid hormonunun yetersiz salgılanmasından kaynaklanan hipokalsemi ve hiperfosfatemi ile karakterizedir. Belirtiler nöbetler, tetani ve kramplardır.,Hastalık: CASR'deki kusurlar, reseptörün aktivitesinin azaldığı ailevi hipokalsüriik hiperkalsemi tip 1'in (FHH) [MIM:145980] nedenidir. FHH, değişmiş kalsiyum homeostazı ile karakterizedir. Etkilenen bireylerde hafif veya orta düzeyde hiperkalsemi, göreceli hipokalsüri ve uygunsuz şekilde normal PTH seviyeleri görülür.,Hastalık: CASR'deki kusurlar, reseptörün aktivitesinin azaldığı yenidoğan şiddetli primer hiperparatiroidizminin (NSHPT) [MIM:239200] nedenidir. NSHPT, çok yüksek serum kalsiyum konsantrasyonları, iskelet demineralizasyonu ve paratiroid hiperplazisi ile karakterize nadir görülen otozomal resesif, yaşamı tehdit eden bir hastalıktır. Bazı durumlarda NSHPT'nin FHH'nin homozigot formu olduğu gösterilmiştir.,İşlev: Kalsiyum iyonlarının ekstraselüler konsantrasyonundaki değişiklikleri algılar. Bu reseptörün aktivitesi, fosfatidilinositol-kalsiyum ikinci haberci sistemini aktive eden bir G-proteini tarafından aracılık edilir.,PTM:N-glikozile.,PTM:RNF19A tarafından ubikitinlenir; bu da proteazomal bozunmayı indükler.,benzerlik:G-protein bağlı reseptör 3 ailesine aittir.,alt birim:VCP ve RNF19A ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Böbrekte bulunur, ancak beyinde, akciğerde, karaciğerde, kalpte, iskelet kasında veya plasentada bulunmaz., |
