Katenin-β (fosfo Tyr654) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CTNNB1 CTNNB OK/SW-cl.35 PRO2286
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Katenin-β (fosfo Tyr654) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CTNNB1 CTNNB OK/SW-cl.35 PRO2286 |
| Alternatif İsimler | CTNNB1; CTNNB; OK/SW-cl.35; Catenin beta-1; Beta-catenin |
| Gen Kimliği | 1499 |
| SwissProt Kimliği | P35222 |
| İmmünojen | Antiserum, Tyr654 fosforilasyon bölgesi çevresinde insan Katenin-beta'dan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 620-669 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 92kDa |
Araştırma Alanı
| Stem cell pathway; Adherens_Junction; Protein_Acetylation |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, yapışık bağlantılar (AJ'ler) oluşturan bir protein kompleksinin parçasıdır. AJ'ler, hücre büyümesini ve hücreler arası yapışmayı düzenleyerek epitel hücre katmanlarının oluşturulması ve sürdürülmesi için gereklidir. Kodlanan protein aynı zamanda aktin sitoskeletonunu da sabitler ve epitel tabakası tamamlandığında hücrelerin bölünmesini durduran temas inhibisyon sinyalinin iletilmesinden sorumlu olabilir. Son olarak, bu protein kolon adenomatöz polipozisinde mutasyona uğrayan APC geninin ürününe bağlanır. Bu gendeki mutasyonlar kolorektal kanser (CRC), pilomatriksoma (PTR), medulloblastoma (MDB) ve yumurtalık kanserine neden olur. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2016], hastalık: CTNNB1'i içeren bir kromozomal yeniden düzenleme, tükürük bezi pleyomorfik adenomlarının (PA) nedeni olabilir [181030]. Pleiomorfik adenomlar, tükürük bezinin en sık görülen iyi huylu epitel tümörleridir. PLAG1 ile t(3;8)(p21;q12) translokasyonu.,hastalık:CTNNB1'deki aktive edici mutasyonlar, tümör gelişimine yol açan onkojenik aktiviteye sahiptir. Somatik mutasyonlar, kolon kanserleri, yumurtalık ve prostat karsinomları, hepatoblastoma (HB), hepatoselüler karsinom (HCC) dahil olmak üzere çeşitli tümör tiplerinde bulunur. HB'ler, çoğunlukla yaşamın ilk üç yılındaki küçük çocukları etkileyen kötü huylu embriyonal tümörlerdir.,hastalık:CTNNB1'deki defektler medulloblastoma (MDB) nedenidir [MIM:155255]. MDB, çocuklarda tercihli bir tezahür gösteren serebellumun kötü huylu, invaziv embriyonal tümörüdür.,hastalık:CTNNB1'deki defektler pilomatriksoma (PTR) nedenidir [MIM:132600]; Yaygın bir iyi huylu cilt tümörü.,Hastalık: CTNNB1'deki defektler kolorektal kanser (CRC) ile ilişkilidir [MIM:114500].,Hastalık: CTNNB1'deki defektler yumurtalık kanseri ile ilişkilidir [MIM:167000]. Yumurtalık kanseri, jinekolojik malignite kaynaklı ölümlerin önde gelen nedenidir. Periton boşluğunda lokal-bölgesel yayılım ve nadir görülen viseral metastazlarla karakterize ileri evre prezentasyon ile karakterizedir. Bu tipik özellikler, sonucun temel belirleyicisi olan hastalığın biyolojisiyle ilgilidir.,İşlev: Hücre adezyonunun düzenlenmesinde ve Wnt yolu aracılığıyla sinyal iletiminde rol oynar.,Çevrimiçi bilgi: Beta-katenin girişi,PTM:EGF, tirozin fosforilasyonunu uyarır. Tyr-654 üzerindeki fosforilasyon, CDH1 bağlanmasını azaltır ve TBP bağlanmasını artırır.,PTM: GSK3B tarafından fosforilasyon, Ser-45'in başka bir kinaz tarafından fosforilasyonunu gerektirir. Fosforilasyon daha sonra Thr-41'den Ser-37 ve Ser-33'e ilerler.,PTM: UBE2D1, SIAH1, CACYBP/SIP, SKP1A, APC ve TBL1X (Muhtemelen) içeren bir E3 ubikitin ligaz kompleksi tarafından ubikitinlenir. Ubikitinasyonu, daha sonra proteazomal bozunmasına yol açar.,benzerlik: Beta-katenin ailesine aittir.,benzerlik: 12 ARM tekrarı içerir.,hücre altı konumu: Stabilize olmadığında (yüksek fosforilasyon seviyesi) veya CDH1'e bağlı olduğunda sitoplazmiktir. Stabilize olduğunda (düşük fosforilasyon seviyesi) çekirdeğe taşınır. GLIS2 ve MUC1 ile etkileşim, nükleer translokasyonu teşvik eder. Alt birim: Sitoplazmada iki ayrı havuz bulunur: biri aktin sitoskeletonuna bağlanan PSEN1/kadherin/katenin kompleksidir. Diğer havuz, N-terminal Ser ve Thr kalıntılarında fosforilasyonu ve BTRC aracılığıyla CTNNB1'in ubikitinasyonunu ve ardından proteazom tarafından parçalanmasını teşvik eden AXIN1, AXIN2, APC, CSNK1A1 ve GSK3B içeren büyük bir kompleksin parçasıdır. DVL'nin Wnt'ye bağlı aktivasyonu, GSK3B'nin etkisini engeller. GSK3B aktivitesi inhibe edildiğinde kompleks ayrışır, CTNNB1 defosforile olur ve artık yıkım için hedeflenmez. Stabilize protein, TCF/LEF-1 ailesi üyelerine, TBP, BCL9'a ve muhtemelen RUVBL1 ve CHD8'e bağlandığı çekirdeğe taşınır. CTNNBIP ve EP300'e bağlanır. CTNNB1, LEF1 ve EP300 ile üçlü bir kompleks oluşturur ve bu kompleks CTNNBIP1 bağlanmasıyla bozulur (benzerlik yoluyla). TAX1BP3 ile etkileşime girer (PDZ alanı aracılığıyla); bu etkileşim CTNNB1'in transkripsiyonel aktivitesini engeller (benzerlik yoluyla). AJAP1, BAIAP1, CARM1, CTNNA3, CXADR ve PCDH11Y ile etkileşime girer. SLC9A3R1'e bağlanır. GLIS2 ve MUC1 ile etkileşime girer. SLC30A9 ile etkileşime girer. XIRP1 ile etkileşime girer (benzerlik yoluyla). PTPRU ile etkileşime girer (sitoplazmik jukstamembran alanı aracılığıyla). Doku özgüllüğü: Birkaç kıl folikülü hücre tipinde ifade edilir: bazal ve periferik matriks hücreleri ile dış ve iç kök kılıflarının hücreleri. Kolonda ifade edilir. |
