Katenin-γ Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
JUP
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Katenin-γ Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | JUP |
| Alternatif İsimler | JUP; CTNNG; DP3; Junction plakoglobin; Catenin gamma; Desmoplakin III; Desmoplakin-3 |
| Gen Kimliği | 3728 |
| SwissProt Kimliği | P14923 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Katenin-gamma'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 696-745 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 82kDa |
Araştırma Alanı
| Pathways in cancer;Acute myeloid leukemia;Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC); |
Arka Plan
| Bu gen, hem desmozomların hem de ara bağlantıların submembranöz plaklarında ortak olduğu bilinen tek bileşen olan majör bir sitoplazmik proteini kodlar. Bu protein, kaderinler ve desmozomal kaderinlerle farklı kompleksler oluşturur ve armadillo tekrarı adı verilen belirgin bir tekrarlayan amino asit motifi içerdiğinden katenin ailesinin bir üyesidir. Bu gendeki mutasyon Naxos hastalığı ile ilişkilendirilmiştir. Bu gende alternatif ekleme meydana gelir; ancak tüm transkriptler tam olarak tanımlanmamıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: JUP'deki kusurlar, ailevi aritmojenik sağ ventrikül displazisi tip 12'nin (ARVD12) [MIM:611528] nedenidir; ayrıca aritmojenik sağ ventrikül kardiyomiyopatisi tip 12 (ARVC12) olarak da adlandırılır. ARVD, sağ ventrikül miyokardında kısmi dejenerasyon, elektriksel instabilite ve ani ölümle karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Klinik olarak elektrokardiyografik ve anjiyografik kriterlerle tanımlanır; patolojik bulgular, ventriküler miyokardın yağlı ve fibröz elemanlarla yer değiştirmesi, tercihen sağ ventrikül serbest duvarını içerir.,Hastalık: JUP'deki defektler Naxos hastalığının (NXD) nedenidir [MIM:601214]. NXD, diffüz non-epidermolitik palmoplantar keratoderma, aritmojenik sağ ventrikül displazisi/kardiyomiyopatisi ve yünlü saçla birleşen otozomal resesif bir hastalıktır.,İşlev: Ortak bağlantı plak proteini. Membranla ilişkili plaklar, hem sitoskeletonun hem de doku içindeki hücrelerin düzenini ve işlevini etkilemek için önemli bir stratejik konumda bulunan mimari elemanlardır. Plakoglobinin hem desmozomlarda hem de ara bağlantılarda bulunması, submembranöz plakların yapısı ve işlevi üzerinde merkezi bir rol oynadığını düşündürmektedir.,dizi uyarısı:Çeviri N-terminal olarak kısaltılmıştır.,benzerlik:Beta-katenin ailesine aittir.,benzerlik:9 ARM tekrarı içerir.,hücre altı konumu:Çözünür ve membranla ilişkili bir formda sitoplazmiktir.,alt birim:Homodimer.MUC1 ile etkileşime girer., |
