Choactase Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CHAT
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Choactase Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CHAT |
| Alternatif İsimler | CHAT; Choline O-acetyltransferase; CHOACTase; ChAT; Choline acetylase |
| Gen Kimliği | 1103 |
| SwissProt Kimliği | P28329 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Choactase'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 334-383 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 82,70kDa |
Araştırma Alanı
| Glycerophospholipid metabolism; |
Arka Plan
| Bu gen, nörotransmitter asetilkolinin biyosentezini katalize eden bir enzim kodlar. Bu gen ürünü, kolinerjik nöronların karakteristik bir özelliğidir ve bu nöronlardaki değişiklikler Alzheimer hastalığının bazı semptomlarını açıklayabilir. Bu gendeki polimorfizmler Alzheimer hastalığı ve hafif bilişsel bozuklukla ilişkilendirilmiştir. Bu gendeki mutasyonlar, epizodik apne ile ilişkili konjenital miyastenik sendrom ile ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantları bulunmuştur ve bu varyantlardan bazılarının birden fazla izoform kodladığı gösterilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2010], katalitik aktivite: Asetil-CoA + kolin = CoA + O-asetilkolin., hastalık: CHAT'deki kusurlar, epizodik apneli konjenital miyastenik sendromun (CMSEA) nedenidir [MIM:254210]; Eskiden ailevi infantil miyasteni gravis 2 (FIMG2) olarak bilinen CMSEA, otozomal resesif bir konjenital miyastenik sendromdur. Hastalarda doğumdan veya erken bebeklik döneminden itibaren miyastenik semptomlar, anti-AChR antikor testleri negatiftir ve aşırı efor, ateş veya heyecanla tetiklenen artan güçsüzlük, bulbar paralizi ve apne ile birlikte ani epizodik krizler görülür. İşlevi: Kolinerjik sinapslarda asetil CoA ve kolinden asetilkolinin (ACh) geri dönüşümlü sentezini katalize eder. Çevrimiçi bilgi: Kolin asetiltransferaz girişi, Benzerlik: Karnitin/kolin asetiltransferaz ailesine aittir. |
