Claudin-4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CLDN4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Claudin-4 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CLDN4 |
| Alternatif İsimler | CLDN4; CPER; CPETR1; WBSCR8; Claudin-4; Clostridium perfringens enterotoxin receptor; CPE-R; CPE-receptor; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 8 protein |
| Gen Kimliği | 1364 |
| SwissProt Kimliği | O14493 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Claudin 4'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 160-209 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 28kDa |
Araştırma Alanı
| Cell adhesion molecules (CAMs);Tight junction;Leukocyte transendothelial migration; |
Arka Plan
| Bu intronsuz gen tarafından kodlanan protein, klaudin ailesine aittir. Klaudinler, çözünen maddelerin ve iyonların paraselüler boşluktaki hareketini düzenleyen epitel hücre sıkı bağlantılarının bileşenleri olan integral zar proteinleridir. Bu protein, Clostridium perfringens enterotoksin (CPE) için yüksek afiniteli bir reseptördür ve doğum öncesi ve sonrası yaşamda iç organ gelişimi ve işlevinde rol oynayabilir. Bu gen, birden fazla sistemi etkileyen nörogelişimsel bir bozukluk olan Williams-Beuren sendromunda silinir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2013], hastalık: CLDN4'ün haploinsüfisitesi, nadir görülen bir gelişimsel bozukluk olan Williams-Beuren sendromunda (WBS) gözlenen bazı kardiyovasküler ve kas-iskelet sistemi anormalliklerinin nedeni olabilir. 7q11.23 kromozom bandından gelen genleri içeren bitişik bir gen delesyon sendromudur.,fonksiyonu:Hücreler arası boşluğun sıkı bağlantıya özgü obliterasyonunda önemli rol oynar.,benzerliği:Klaudin ailesine aittir.,alt birimi:TJP1/ZO-1, TJP2/ZO-2 ve TJP3/ZO-3 ile doğrudan etkileşime girer. |
