Bölünmüş Faktör VII LC (R212) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
F7
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Bölünmüş Faktör VII LC (R212) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | F7 |
| Alternatif İsimler | F7; Coagulation factor VII; Proconvertin; Serum prothrombin conversion accelerator; SPCA; Eptacog alfa |
| Gen Kimliği | 2155 |
| SwissProt Kimliği | P08709 |
| İmmünojen | Antiserum, insan FA7'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 171-220 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 17kDa |
Araştırma Alanı
| Complement and coagulation cascades; |
Arka Plan
| Bu gen, hemostaz için gerekli olan K vitaminine bağımlı bir faktör olan pıhtılaşma faktörü VII'yi kodlar. Bu faktör kanda zimogen formunda dolaşır ve faktör IXa, faktör Xa, faktör XIIa veya trombin tarafından minör proteolizle aktif forma dönüştürülür. Faktör VII'nin aktivasyonu üzerine, katalitik bir alan içeren ağır bir zincir ve 2 EGF benzeri alan içeren hafif bir zincir üretilir ve iki zincir bir disülfür bağı ile bir arada tutulur. Faktör III ve kalsiyum iyonlarının varlığında, aktive olmuş faktör daha sonra faktör IX'u faktör IXa'ya ve/veya faktör X'i faktör Xa'ya dönüştürerek pıhtılaşma kaskadını daha da aktive eder. Bu gendeki kusurlar koagülopatiye neden olabilir. Alternatif ekleme, olgun polipeptitler oluşturmak için benzer proteolitik işleme tabi tutulabilen farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2015], katalitik aktivite: Faktör X'teki Arg-|-Ile bağının seçici olarak ayrılarak faktör Xa'yı oluşturması, hastalık: F7'deki kusurlar faktör VII eksikliğinin nedenidir [MIM:227500]. Faktör VII eksikliği nadir görülen kalıtsal bir hemorajik hastalıktır. Klinik tablo, intraserebral kanamaların veya hemartrozların erken dönemde ortaya çıkmasıyla çok şiddetli olabilir veya aksine, kutanöz-mukozal kanamalar (burun kanaması, menoraji) veya cerrahi müdahaleyle tetiklenen kanamalarla orta şiddette olabilir. Çok düşük F7 seviyesine rağmen birçok denek tamamen asemptomatiktir. İşlev: Kan pıhtılaşmasının ekstrinsik yolunu başlatır. Kanda zimogen formunda dolaşan serin proteaz. Faktör VII, faktör Xa, faktör XIIa, faktör IXa veya minör proteoliz ile trombine dönüştürülür. Doku faktörü ve kalsiyum iyonlarının varlığında, faktör VIIa daha sonra sınırlı proteoliz ile faktör X'u faktör Xa'ya dönüştürür. Faktör VIIa ayrıca doku faktörü ve kalsiyum varlığında faktör IX'u faktör IXa'ya dönüştürecektir.,Çevrimiçi bilgi:Faktör VII girişi,çevrimiçi bilgi:Singapur insan mutasyonu ve polimorfizm veri tabanı,farmasötik:Niastase veya Novoseven (Novo Nordisk) isimleri altında mevcuttur. Hemofili A veya B hastalarında pıhtılaşma faktörleri VIII veya IX'a karşı antikorları olan kanama ataklarının tedavisinde kullanılır., Polimorfizm: Q aleli (Gln-413) olan bireylerin miyokard enfarktüsüne karşı duyarlılığının azaldığı görülmektedir., PTM: Aspartat ve asparaginin demir ve 2-oksoglutarat bağımlı 3-hidroksilasyonu EGF bölgelerinde (R) stereospesifiktir., PTM: Bazı glutamat kalıntılarının K vitamini bağımlı enzimatik karboksilasyonu modifiye proteinin kalsiyuma bağlanmasına olanak tanır., Benzerlik: Peptidaz S1 ailesine aittir., Benzerlik: 1 Gla (gama-karboksi-glutamat) bölgesi içerir., Benzerlik: 1 peptidaz S1 bölgesi içerir., Benzerlik: 2 EGF benzeri bölge içerir., Alt birim: Bir hafif zincir ve bir ağır zincirin bir nükleotid ile bağlanmasıyla oluşan heterodimer bir disülfür bağı.,doku özgüllüğü:Plazma., |
