1 Tavşan Poliklonal Antikoru ile Temas

1 Tavşan Poliklonal Antikoru ile Temas

Cat: APRab09240
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:CNTN1
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , ,
1 Tavşan Poliklonal Antikoru ile Temas
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CNTN1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı 1 Tavşan Poliklonal Antikoru ile Temas
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı CNTN1
Alternatif İsimler CNTN1; Contactin-1; Glycoprotein gp135; Neural cell surface protein F3
Gen Kimliği 1272
SwissProt Kimliği Q12860
İmmünojen İnsan Contactin 1'in N-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptit.
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Moleküler Ağırlık 113kDa
Araştırma Alanı
Cell adhesion molecules (CAMs);
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, immünoglobulin süper ailesinin bir üyesidir. Hücre yapışma molekülü olarak işlev gören, glikozilfosfatidilinositol (GPI) ile bağlantılı bir nöronal membran proteinidir. Gelişmekte olan sinir sisteminde akson bağlantılarının oluşumunda rol oynayabilir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2011], hastalık: CNTN1'deki kusurlar Compton-North konjenital miyopatisinin nedenidir [MIM:612540]. Compton-North konjenital miyopatisi, otozomal resesif kalıtımla geçen ve kas sarkolemmasından beta2-sintrofin ve alfa-distrobrevinin sekonder kaybı, merkezi sinir sistemi tutulumu ve fetal akinezi ile karakterize, konjenital başlangıçlı kas güçsüzlüğünün ailevi, ölümcül bir formudur. İşlevi: Kontaktinler, sinir sistemi gelişimi sırasında hücre yüzeyi etkileşimlerine aracılık eder. Miyelinli periferik sinirlerde paranodal akso-glial bağlantıların oluşumunda ve CNTNAP1 ile ilişkisi aracılığıyla aksonlar ile miyelinleştirici glial hücreler arasındaki sinyal iletiminde rol oynar. NOTCH1'in bir ligandı olarak hareket ederek oligodendrosit oluşumuna katılır. NOTCH1 ile ilişkisi, salınan notch hücre içi alanı (NICD) ve ardından çekirdeğe taşınması yoluyla NOTCH1 aktivasyonunu destekler. TNR ile etkileşim, nöronların itilmesine ve nörit büyümesinin inhibisyonuna neden olur.,benzerlik: İmmünoglobulin süper ailesine aittir. Kontaktin ailesine aittir.,benzerlik: 4 fibronektin tip III alanı içerir.,benzerlik: 6 Ig benzeri C2 tipi (immünoglobulin benzeri) alan içerir.,alt birim:Monomer. CNTNAP1 ile cis formunda etkileşime girer. Protein-tirozin fosfataz zeta'nın karbonik anhidraz benzeri alanına bağlanır. NOTCH1 ve TNR ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü: Beyinde, nöroblastoma ve retinoblastoma hücre hatlarında güçlü bir şekilde ifade edilir. Akciğer, pankreas, böbrek ve iskelet kasında daha düşük ifade seviyeleri.,
   💬 WhatsApp