Contactin 4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CNTN4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Contactin 4 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CNTN4 |
| Alternatif İsimler | CNTN4; Contactin-4; Brain-derived immunoglobulin superfamily protein 2; BIG-2 |
| Gen Kimliği | 152330 |
| SwissProt Kimliği | Q8IWV2 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CNTN4'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 661-710 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, immünoglobulinlerin kontaktin ailesinin bir üyesini kodlar. Kontaktinler, nöronal ağ oluşumu ve plastisitede görev yapan aksonla ilişkili hücre yapışma molekülleridir. Kodlanan protein, gelişmekte olan sinir sisteminde akson bağlantılarının oluşumunda rol oynayabilen bir glikosilfosfatidilinositol bağlantılı nöronal membran proteinidir. Bu genin delesyonu veya mutasyonu, 3p delesyon sendromu ve otizm spektrum bozukluklarında rol oynayabilir. Alternatif ekleme, çoklu transkript varyantlarına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2011], hastalık: 3p delesyon sendromunun (3PDS) karakteristik fiziksel özelliklerine sahip bir erkek çocukta CNTN4'ü bozan bir kromozomal sapma bulunmuştur. Translokasyon t(3;10)(p26;q26). 3PDS, 3. kromozomun kısa kolunun telomerik kısmının kaybını içeren ve gelişimsel gecikme, büyüme geriliği ve dismorfik özelliklerle karakterize nadir bir bitişik gen bozukluğudur.,fonksiyon: Kontaktinler, sinir sistemi gelişimi sırasında hücre yüzeyi etkileşimlerine aracılık eder. Bir miktar nörit büyümesini teşvik edici aktiviteye sahiptir. Sinaptogenezde rol oynayabilir.,indüksiyon: Retinoik asit tarafından, farklılaştırıcı ajanlara yanıt olarak etki edebileceğini düşündürmektedir.,benzerlik: İmmünoglobulin süper ailesine aittir. Kontaktin ailesi.,benzerlik: 4 fibronektin tip-III alanı içerir.,benzerlik: 6 Ig benzeri C2 tipi (immünoglobulin benzeri) alan içerir.,doku özgüllüğü:Esas olarak beyinde ifade edilir. Serebellumda yüksek, korpus kallozum, kaudat çekirdek, amigdala ve omurilikte zayıf ifade edilir. Testis, pankreas, tiroid, uterus, ince bağırsak ve böbrekte de eksprese edilir. İskelet kasında eksprese edilmez. İzoform 2, serebral kortekste zayıf bir şekilde eksprese edilir. |
