Sitokeratin 8 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
KRT8 CYK8
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Sitokeratin 8 Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG,Kappa |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein |
| Saflaştırma | Protein A |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KRT8 CYK8 |
| Alternatif İsimler | CARD2;CK 8;CK-8;CK8;CYK8;CYKER;Cytokeratin endo A;Cytokeratin-8;DreK8;EndoA;K2C8;K2C8_HUMAN;K8;Keratin 8;Keratin type II cytoskeletal 8;Keratin, type II cytoskeletal 8;Keratin-8;KO;Krt 2.8;KRT8;MGC118110;MGC174782;MGC53564;MGC85764;sb:cb186;Type-II keratin Kb8 |
| Gen Kimliği | 3856 |
| SwissProt Kimliği | P05787 |
| İmmünojen | Hedef proteine karşılık gelen sentetik bir peptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:54kD;Observed MW:54kD |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hücre lokalizasyonu: Sitoplazma. Keratin 8 (KRT8) Homo sapiens Bu gen, 12. kromozomun uzun kolunda kümelenmiş tip II keratin ailesinin bir üyesidir. Tip I ve tip II keratinler, epitel hücrelerinin sitoplazmasında orta büyüklükte filamentler oluşturmak üzere heteropolimerize olur. Bu genin ürünü, basit tek katmanlı epitel hücrelerinde genellikle keratin 18 ile dimerleşerek bir ara filament oluşturur. Bu protein, hücresel yapısal bütünlüğün korunmasında rol oynar ve ayrıca sinyal iletimi ve hücresel farklılaşmada da işlev görür. Bu gendeki mutasyonlar kriptojenik siroza neden olur. Bu gen için alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2012] |
