Sitokeratin 8 (fosfo Ser432) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
KRT8
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Sitokeratin 8 (fosfo Ser432) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KRT8 |
| Alternatif İsimler | KRT8; CYK8; Keratin; type II cytoskeletal 8; Cytokeratin-8; CK-8; Keratin-8; K8; Type-II keratin Kb8 |
| Gen Kimliği | 3856 |
| SwissProt Kimliği | P05787 |
| İmmünojen | Antiserum, Ser432'nin fosforilasyon bölgesi çevresinde insan Keratin 8'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 401-450 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 53kDa |
Araştırma Alanı
| Signal Transduction |
Arka Plan
| Keratin 8 (KRT8) Homo sapiens Bu gen, 12. kromozomun uzun kolunda kümelenmiş tip II keratin ailesinin bir üyesidir. Tip I ve tip II keratinler, epitel hücrelerinin sitoplazmasında orta büyüklükte filamentler oluşturmak üzere heteropolimerize olur. Bu genin ürünü, basit tek katmanlı epitel hücrelerinde genellikle keratin 18 ile dimerleşerek bir ara filament oluşturur. Bu protein, hücresel yapısal bütünlüğün korunmasında rol oynar ve ayrıca sinyal iletimi ve hücresel farklılaşmada da işlev görür. Bu gendeki mutasyonlar kriptojenik siroza neden olur. Bu gen için alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2012], hastalık: KRT8'deki kusurlar kriptojenik sirozun bir nedenidir [MIM:215600]., işlev: KRT19 ile birlikte, çizgili kasın kostamerlerindeki distrofin ile kasılma aparatını bağlamaya yardımcı olur., çeşitli: İki tip sitoskeletal ve mikrofibriler keratin vardır: I (asidik; 40-55 kDa) ve II (nötr ila bazik; 56-70 kDa)., PTM: Birden fazla bölgede O-glikozile edilmiştir; glikanlar tek N-asetilglukozamin kalıntılarından oluşur., PTM: Serin kalıntılarındaki fosforilasyon, EGF uyarımı ve mitoz sırasında artar. Ser-74 fosforilasyonu, keratin filamentlerinin yeniden düzenlenmesinde önemli bir rol oynar.,benzerlik:Ara filament ailesine aittir.,alt birim:İki tip I ve iki tip II keratinin heterotetrameridir. keratin-8, keratin-18 ile ilişkilidir. KRT20 ile ilişkilidir. HCV çekirdek proteini ve PNN ile etkileşime girer. KRT19 ile ilişkili olduğunda DMD ile etkileşime girer. TCHP ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Distrofin ve spektrin içeren yapılarda, sarkolemma zarındaki miyoplazmanın kostamerlerinde biriken kas liflerinde gözlenir. Ağız boşluğunun dişeti mukozasında ve sert damağında ifade edilir. |
