DDB2 Tavşan Monoklonal Antikoru

DDB2 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86412
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:DDB2
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , ,
DDB2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
DDB2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı DDB2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı DDB2
Alternatif İsimler XPE; DDBB; UV-DDB2
Gen Kimliği 1643
SwissProt Kimliği Q92466
İmmünojen İnsan DDB2'nin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,IHC 1:500-1:2000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:48 kDa; Observed MW:48 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, ultraviyole ışıktan zarar görmüş DNA'nın onarımı için gerekli olan bir proteini kodlar. Bu protein, nükleotid eksizyon onarımına katılan bir heterodimerik protein kompleksinin daha küçük alt birimidir ve bu kompleks, DNA hasarına hücresel yanıtı kolaylaştıran H3 ve H4 histonlarının ubikitinasyonunu sağlar. Bu alt birimin DNA bağlanması için gerekli olduğu görülmektedir. Bu gendeki mutasyonlar, UV ışığına karşı artan hassasiyet ve bazı durumlarda nörolojik anormalliklerin eşlik ettiği cilt kanseri gelişimine yüksek yatkınlık ile karakterize resesif bir hastalık olan kseroderma pigmentosum tamamlayıcı grup E'ye neden olur. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2014]
   💬 WhatsApp