DDX39B Fare Monoklonal Antikoru

DDX39B Fare Monoklonal Antikoru

Cat: AMM81548
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:DDX39B
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , , ,
DDX39B Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
DDX39B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı DDX39B Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG1
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı DDX39B
Alternatif İsimler BAT1; UAP56; D6S81E
Gen Kimliği 7919
SwissProt Kimliği Q13838
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen insan DDX39B'nin (AA: 1-250) saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 49kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, pre-mRNA eklenmesi sırasında ATP hidrolizine aracılık eden RNA bağımlı ATPazlar'ın DEAD kutu ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, U2 küçük nükleer ribonükleoproteininin pre-mRNA ile birleşmesi için gerekli olan temel bir ekleme faktörüdür ve ayrıca mRNA'nın çekirdekten sitoplazmaya aktarılmasında önemli bir rol oynar. Bu gen, tümör nekroz faktörü alfa ve tümör nekroz faktörü beta'yı kodlayan genlerin yakınında bulunan bir gen kümesine aittir. Bu genlerin tümü insan majör histokompatibilite kompleksi sınıf III bölgesindedir. Bu gendeki mutasyonlar romatoid artrit ile ilişkili olabilir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına neden olur. İlgili psödogenler hem 6. hem de 11. kromozomlarda tanımlanmıştır. Okuma transkripsiyonu ayrıca bu gen ile yukarı akış ATP6V1G2 (ATPaz, H+ taşıyıcı, lizozomal 13 kDa, V1 alt birimi G2) geni arasında da meydana gelir.
   💬 WhatsApp