DIAP2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
DIAPH2 DIA
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | DIAP2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | DIAPH2 DIA |
| Alternatif İsimler | Protein diaphanous homolog 2 (Diaphanous-related formin-2;DRF2) |
| Gen Kimliği | 1730 |
| SwissProt Kimliği | O60879 |
| İmmünojen | İnsan DIAP2'den türetilen sentezlenmiş peptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 125kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu genin ürünü, formin homologi protein ailesinin diaphanous alt ailesine aittir. Bu gen, yumurtalıkların gelişimi ve normal işlevinde rol oynayabilir. Bu gendeki kusurlar, prematür over yetmezliği 2 ile ilişkilendirilmiştir. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], gelişim aşaması: Yumurtalık ve testiste E16'dan ve yumurtalık foliküllerinin farklılaşması sırasında P6-P16 sırasında ifade edilir., hastalık: DIAPH2'deki kusurlar, prematür over yetmezliği 2'nin (POF2) bir nedenidir [MIM:300511]. Prematür over yetmezliği (POF), yumurtalık gelişimindeki bir kusurdur ve hipoöstrojenizm, primer veya sekonder amenore, yüksek serum gonadotropin seviyeleri veya erken menopoz ile karakterizedir. POF, 40 yaşın altında yumurtalık fonksiyonunun durması olarak tanımlanır. Bozukluk, X kromozomunun uzun kolundaki büyük bir "kritik bölge"nin yeniden düzenlenmesi de dahil olmak üzere çeşitli nedenlere bağlanmıştır.,alan: DRF'ler, Rho-GTP'nin GBD-DAD etkileşimini bozarak DRF'leri aktive ettiği molekül içi GBD-DAD bağlanmasıyla düzenlenir.,işlev: Oogenezde rol oynayabilir. Endosom dinamiklerinin düzenlenmesinde rol oynar. İzoform 3 ve CSK'nın, aktin sitoskeletiyle etkileşimler yoluyla erken endosomların hareketliliğini düzenlemek için RHOD tarafından sırayla aktive edildiği yeni bir sinyal iletim yolunda rol oynar.,benzerlik:Formin homoloji ailesine aittir. Şeffaf alt familya.,benzerlik:1 DAD (şeffaf otoregülatör) alanı içerir.,benzerlik:1 FH1 (formin homolojisi 1) alanı içerir.,benzerlik:1 FH2 (formin homolojisi 2) alanı içerir.,benzerlik:1 GBD/FH3 (Rho GTPaz bağlayıcı/formin homolojisi 3) alanı içerir.,hücre altı konumu:İzoform 3 sitosoliktir ancak RHOD ile birlikte ifade edildiğinde, 2 protein erken endosomlara yerleşir.,alt birim:İzoform 3, GTP'ye bağlı formda RHOD ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Testis, yumurtalık, ince bağırsak, prostat, akciğer, karaciğer, böbrek ve lökositlerde ifade edilir., |
