DMPK Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
DMPK
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | DMPK Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | DMPK |
| Alternatif İsimler | DMPK; DM1PK; MDPK; Myotonin-protein kinase; MT-PK; DM-kinase; DMK; DM1 protein kinase; DMPK; Myotonic dystrophy protein kinase |
| Gen Kimliği | 1760 |
| SwissProt Kimliği | Q09013 |
| İmmünojen | Antiserum, insan DMPK'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 11-60 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 70kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, Rho ailesindeki küçük GTPazlarla etkileşime giren diğer kinazlarla yakın akraba olan bir serin-treonin kinazdır. Bu enzimin substratları arasında L tipi kalsiyum kanallarının beta alt birimi olan miyogenin ve fosfolemman bulunur. Bu genin 3' çevrilmemiş bölgesi, 5-38 kopya CTG trinükleotid tekrarı içerir. Bu kararsız motifin 50-5.000 kopyaya genişlemesi, tekrar elemanı kopya sayısının artmasıyla şiddeti artan miyotonik distrofi tip I'e neden olur. Tekrar genişlemesi, bu bölgedeki genlerin ekspresyonunu bozan yerel kromatin yapısının yoğunlaşmasıyla ilişkilidir. Bu genin alternatif olarak eklenmiş birkaç transkript varyantı tanımlanmıştır, ancak bu varyantlardan bazılarının tam uzunluktaki doğası belirlenmemiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2016], katalitik aktivite: ATP + bir protein = ADP + bir fosfoprotein., kofaktör: Magnezyum., hastalık: DMPK'daki kusurlar, miyotonik distrofi 1'in (DM1) nedenidir [MIM: 160900]; Steinert hastalığı olarak da bilinir. DM, miyotoni, distal ekstremitelerde kas kaybı, katarakt, hipogonadizm, bozuk endokrin fonksiyonlar, erkeklerde kellik ve kalp aritmileriyle karakterize otozomal dominant nörodejeneratif bir hastalıktır. DM hastalarında, tekrar uzunluğuyla ters orantılı olarak azalmış kinaz ekspresyonu seviyeleri görülür. Tahmini minimum görülme sıklığı 8.000 canlı doğumda 1'dir. DM1, DMPK geninin 3'-UTR'sindeki bir CTG genişlemesinden kaynaklanır. Tekrar uzunluğu genellikle ardışık nesillerde artar, ancak her zaman değil., enzim düzenlemesi: G proteini ikinci habercilerine yanıt olarak aktive edilir. Negatif otoregülatör C-terminal sarmal-sarmal bölgesi tarafından inaktif bir konformasyonda tutulur. Sarmal-sarmal aracılı oligomerizasyon, C-terminal yakınındaki proteolitik bölünme gibi gelişmiş katalitik aktivite ile ilişkilidir.,işlev: Kardiyak kontraktilitenin modülasyonu ve uygun kardiyak iletim aktivitesinin sürdürülmesi için kritiktir. Fosfolambanı fosforile eder.,benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir.,benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir. AGC Ser/Thr protein kinaz ailesine aittir. DMPK alt ailesi.,benzerlik:1 AGC-kinaz C-terminal alanı içerir.,benzerlik:1 protein kinaz alanı içerir.,doku özgüllüğü:İzoformların çoğu, yalnızca kalp ve iskelet kasında bulunan izoform 2 ve yalnızca beyinde bulunan izoform 14 hariç, kalp, iskelet kası, karaciğer ve beyin dahil olmak üzere birçok dokuda ifade edilir; striatum, serebellar korteks ve ponsta yüksek seviyelerde bulunur., |
