DPF2 Tavşan Monoklonal Antikoru

DPF2 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86421
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,IP
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:DPF2
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
DPF2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,IP
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
DPF2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı DPF2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı DPF2
Alternatif İsimler REQ; UBID4; ubi-d4
Gen Kimliği 5977
SwissProt Kimliği Q92785
İmmünojen İnsan DPF2'sinin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,IP
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,IP 1:10-1:100
Moleküler Ağırlık Calculated MW:44 kDa; Observed MW:44 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, çinko parmak benzeri yapısal bir motifle karakterize edilen d4 domain ailesinin bir üyesidir. Bu protein, hayatta kalma faktörlerinin yoksunluğunun ardından apoptotik yanıt için gerekli olan bir transkripsiyon faktörü görevi görür. Muhtemelen hızlı hematopoietik hücre büyümesi ve yenilenmesinde düzenleyici bir rol oynar. Bu gen, çoklu paratiroid, enteropankreatik ve hipofiz tümörlerini içeren kalıtsal bir kanser sendromu olan multipl endokrin neoplazi tip I için aday bir gen olarak kabul edilir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp