DPYD Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
DPYD
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | DPYD Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | DPYD |
| Alternatif İsimler | DPYD; Dihydropyrimidine dehydrogenase [NADP(+)]; DHPDHase; DPD; Dihydrothymine dehydrogenase; Dihydrouracil dehydrogenase |
| Gen Kimliği | 1806 |
| SwissProt Kimliği | Q12882 |
| İmmünojen | Antiserum, insan DPYD'nin İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 351-400 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 120kDa |
Araştırma Alanı
| Pyrimidine metabolism;beta-Alanine metabolism;Pantothenate and CoA biosynthesis;Drug metabolism; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, bir pirimidin katabolik enzimi olup, urasil ve timidin katabolizmasının başlangıç ve hız sınırlayıcı faktörüdür. Bu gendeki mutasyonlar, dihidropirimidin dehidrogenaz eksikliğine, timin-urasilüri ile ilişkili bir pirimidin metabolizması hatasına ve 5-florourasil kemoterapisi alan kanser hastalarında toksisite riskinin artmasına neden olur. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2009], katalitik aktivite: 5,6-dihidrourasil + NADP(+) = urasil + NADPH., kofaktör: 2 4Fe-4S kümesine bağlanır. Molekül başına yaklaşık 33 demir atomu içerir.,kofaktör: 2 FAD'yi bağlar.,kofaktör: 2 FMN'yi bağlar.,hastalık:DPYD'deki kusurlar dihidropirimidin dehidrogenaz eksikliğinin (DPYD eksikliği) [MIM:274270] nedenidir; kalıtsal timin-urasilüri veya ailesel pirimidinemi olarak da bilinir. DPYD eksikliği, aşırı miktarda urasil, timin ve 5-hidroksimetilurasil atılımının sürekli olarak devam etmesiyle karakterize bir hastalıktır. Bu hastalıktan muzdarip hastalar antikanser ilacı 5-florourasile şiddetli bir reaksiyon gösterirler. Bu reaksiyon stomatit, lökopeni, trombositopeni, saç dökülmesi, ishal, ateş, belirgin kilo kaybı, serebellar ataksi ve nörolojik semptomları içerir ve semikomaya kadar ilerler.,işlevi:Pirimidin bazının bozulmasında rol oynar. Urasil ve timinin indirgenmesini katalize eder. Ayrıca kemoterapötik ilaç 5-florourasilin bozunmasında da rol oynar.,yol:Amino asit biyosentezi; beta-alanin biyosentezi.,benzerlik:Dihidropirimidin dehidrogenaz ailesine aittir.,benzerlik:3 adet 4Fe-4S ferredoksin tipi alan içerir.,alt birim:Homodimer.,doku özgüllüğü:En büyük aktiviteye sahip karaciğer ve periferik kan mononükleer hücrelerinde bulunan çoğu dokuda bulunur., |
