Dlx-3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
DLX3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Dlx-3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | DLX3 |
| Alternatif İsimler | DLX3; Homeobox protein DLX-3 |
| Gen Kimliği | 1747 |
| SwissProt Kimliği | O60479 |
| İmmünojen | Antiserum, insan DLX3'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 71-120 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 45kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Arka Plan
| Birçok omurgalı homeo-kutusu içeren gen, Drosophila gelişimsel genleriyle dizi benzerlikleri temelinde tanımlanmıştır. Dlx gen ailesinin üyeleri, gelişmekte olan meyve sineğinin baş ve uzuvlarında ifade edilen bir gen olan Distal-less (Dll) ile ilişkili bir homeo-kutu içerir. Distal-less (Dlx) gen ailesi en az 6 farklı üyeden oluşur: DLX1-DLX6. Otozomal dominant bir durum olan Trichodentoosseöz sendromu (TDO), DLX3 gen mutasyonuyla ilişkilendirilmiştir. Bu gen, 17. kromozomun uzun kolunda gen ailesinin başka bir üyesiyle kuyruk-kuyruk konfigürasyonunda yer almaktadır. Bu gendeki mutasyonlar, otozomal dominant durumlar olan Trichodentoosseöz sendromu ve taurodontizmli amelogenezis imperfekta ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: DLX3'teki kusurlar trikodentoosseöz sendromun (TDO) bir nedenidir [MIM:190320]. TDO, çarpıcı derecede kıvırcık saçlarla ilişkili mine hipoplazisi ve hipokalsifikasyonu ile karakterize otozomal dominant bir sendromdur., hastalık: DLX3'teki kusurlar amelogenezis imperfekta tip 4'ün (AI4) nedenidir [MIM:104510]; ayrıca taurodontizmle birlikte amelogenezis imperfekta hipomaturasyon-hipoplastik tip olarak da bilinir. AI4, genişlemiş pulpa odacıklarıyla ilişkili otozomal dominant bir mine oluşumu kusurudur., işlev: Ventral ön beyin gelişiminde düzenleyici bir rol oynaması muhtemeldir. Kraniyofasiyal desenlenme ve morfogenezde rol oynayabilir.,benzerlik:Distal-less homeobox ailesine aittir.,benzerlik:1 homeobox DNA bağlayıcı alanı içerir., |
