Dnmt3b Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Diğer
Gen Adı
DNMT3B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Dnmt3b Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Diğer |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | DNMT3B |
| Alternatif İsimler | DNMT3B; DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B; Dnmt3b; DNA methyltransferase HsaIIIB; DNA MTase HsaIIIB; M.HsaIIIB |
| Gen Kimliği | 1789 |
| SwissProt Kimliği | Q9UBC3 |
| İmmünojen | Antiserum, insan DNMT3B'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 96kDa |
Araştırma Alanı
| Cysteine and methionine metabolism; |
Arka Plan
| CpG metilasyonu, embriyonik gelişim, baskılama ve X kromozomu inaktivasyonu için önemli olan epigenetik bir modifikasyondur. Fareler üzerinde yapılan çalışmalar, DNA metilasyonunun memeli gelişimi için gerekli olduğunu göstermiştir. Bu gen, bakım metilasyonundan ziyade de novo metilasyonda görev yaptığı düşünülen bir DNA metiltransferazı kodlar. Protein öncelikle çekirdeğe yerleşir ve ekspresyonu gelişimsel olarak düzenlenir. Bu gendeki mutasyonlar, immün yetmezlik-sentromerik instabilite-yüz anomalileri (ICF) sendromuna neden olur. Sekiz alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı tanımlanmıştır. 4 ve 5 varyantlarının tam uzunluk dizileri belirlenmemiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2011], katalitik aktivite: S-adenosil-L-metionin + DNA = S-adenosil-L-homosistein + 5-metilsitozin içeren DNA., hastalık: DNMT3B'deki kusurlar, immün yetmezlik-sentromerik instabilite-yüz anomalileri sendromunun (ICF) bir nedenidir [MIM: 242860]. ICF, değişken bir immün yetmezlik, hafif yüz anomalileri ve kromozom 1, 9 ve 16'yı içeren sentromerik heterokromatin instabilitesi ile karakterize nadir bir otozomal resesif hastalıktır. ICF, heterokromatinin bazı bölgelerindeki CpG bölgelerinin hipometilasyonu ile biyokimyasal olarak karakterize edilir., işlev: Genom çapında de novo metilasyon için gereklidir ve gelişim için esastır. DNA metilasyonu, histonların metilasyonu ile koordinelidir. İzoformlar 4 ve 5, iki korunmuş metiltransferaz motifinin silinmesi nedeniyle muhtemelen işlevsel değildir.,çevrimiçi bilgi:DNMT3B mutasyonu db,PTM:Sumoylated.,benzerlik:C5-metiltransferaz ailesine aittir.,benzerlik:1 ADD tipi çinko parmak içerir.,benzerlik:1 PWWP alanı içerir.,alt birim:SUV39H1 ile etkileşime girer (Benzerlik yoluyla). SETDB1, UBL1 ve UBE2I9 ile etkileşime girer. DNMT1 ve DNMT3A ile etkileşime girer. PRC2/EED-EZH2 kompleksi ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Her yerde bulunur; fetal karaciğer, kalp, böbrek, plasenta ve daha düşük seviyelerde dalak, kolon, beyin, karaciğer, ince bağırsak, akciğer, periferik kan mononükleer hücreleri ve iskelet kasında yüksek oranda ifade edilir. İzoform 1 beyin, iskelet kası ve PBMC hariç tüm dokularda ifade edilir, 3 her yerde bulunur, 4 beyin, iskelet kası, akciğer ve prostat hariç tüm dokularda ifade edilir ve 5 sadece testiste ve beyin ve prostatta çok düşük düzeyde tespit edilebilir. |
