Dok-7 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
DOK7
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Dok-7 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | DOK7 |
| Alternatif İsimler | DOK7; C4orf25; Protein Dok-7; Downstream of tyrosine kinase 7 |
| Gen Kimliği | 285489 |
| SwissProt Kimliği | Q18PE1 |
| İmmünojen | Antiserum, insan DOK7'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 10-59 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 60kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Yerleştirme proteini 7 (DOK7) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan protein, nöromüsküler sinaptogenez için gereklidir. Protein, postsinaptik farklılaşma için gerekli olan kas-spesifik reseptör kinazın sinirsel olmayan aktivasyonunda ve ardından miyotüplerde asetilkolin reseptörünün kümelenmesinde görev alır. Bu protein ayrıca kas-spesifik reseptör kinazın otofosforilasyonunu da indükleyebilir. Bu gendeki mutasyonlar, aynı zamanda konjenital miyastenik sendrom tip 1B olarak da bilinen, otozomal resesif ailesel uzuv-kuşak miyastenisine neden olur. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2009], hastalık: DOK7'deki kusurlar, otozomal resesif ailesel uzuv-kuşak miyastenisine (LGM) neden olur [MIM:254300]; aynı zamanda konjenital miyastenik sendrom tip 1B veya CMS1B olarak da adlandırılır. LGM, küçük ve basitleştirilmiş nöromüsküler bağlantı noktalarına sahip, ancak normal asetilkolin reseptörü ve asetilkolinesteraz fonksiyonuna sahip tipik bir 'uzuv kuşağı' kas güçsüzlüğü paterni ile karakterize konjenital bir miyastenik sendromdur. Fonksiyon: Nöromüsküler sinaptogenezde önemli bir rol oynayan MUSK'ın muhtemel kas-içsel aktivatörüdür. MUSK'ın sinirsel olmayan aktivasyonunda ve ardından miyotüplerde asetilkolin reseptörü (AchR) kümelenmesinde rol oynar. MUSK'un otofosforilasyonunu indükler.,benzerlik:1 IRS tipi PTB alanı içerir.,benzerlik:1 PH alanı içerir.,hücre altı konumu:nöromüsküler kavşaklarda birikir.,alt birim:MUSK'un sitoplazmik kısmıyla etkileşime girer.,doku özgüllüğü:iskelet kasında ve kalpte öncelikli olarak bulunur.uyluk kasında, diyaframda ve kalpte bulunur ancak karaciğerde veya dalakta bulunmaz (protein düzeyinde)., |
