Doublecortin Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
DCX
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Doublecortin Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | DCX |
| Alternatif İsimler | DCX; DBCN; LISX; Neuronal migration protein doublecortin; Doublin; Lissencephalin-X; Lis-X |
| Gen Kimliği | 1641 |
| SwissProt Kimliği | O43602 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Doublecortin'inden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 206-255 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 44kDa |
Araştırma Alanı
| Cell Biology |
Arka Plan
| Bu gen, doublecortin ailesinin bir üyesini kodlar. Bu gen tarafından kodlanan protein, sitoplazmik bir proteindir ve mikrotübüllere bağlanan iki doublecortin bölgesi içerir. Gelişmekte olan kortekste, kortikal nöronlar son farklılaşma yerlerine ulaşmak için uzun mesafeler kat etmek zorundadır. Kodlanan protein, mikrotübüllerin organizasyonunu ve stabilitesini düzenleyerek nöronal göçü yönlendiriyor gibi görünmektedir. Ayrıca, kodlanan protein, trombosit aktive edici faktör asetilhidrolazın düzenleyici gama alt birimi olan LIS1 ile etkileşime girer ve bu etkileşim, gelişmekte olan kortekste mikrotübüllerin düzgün çalışması için önemlidir. Bu gendeki mutasyonlar, gelişim sırasında nöronların anormal göçüne neden olur ve korteksin katmanlaşmasını bozarak epilepsi, zihinsel gerilik, kadınlarda subkortikal bant heterotopisi ("çift korteks" sendromu) ve lizensefaliye ("düz beyin" alternatif ürünleri) yol açar: İzoform LIS-XA, 5'te alternatif bir eksona sahiptir ve daha sonra yukarı akış başlatma kodonundan çevrilir. İzoform LIS-XB, izoform LIS-XC ve izoform LIS-XD çevirisi, aşağı akış başlatma kodonundan başlar ve 81 ilk amino asidin yokluğuna yol açar. İzoform LIS-XC ve izoform LIS-XD, izoform LIS-XB'den sırasıyla beş amino asit ve bir amino asit eklenmesiyle farklılık gösterir, hastalık: Lizensefalide DCX'i içeren bir kromozomal sapma bulunur. Translokasyon t(X;2)(q22.3;p25.1).,hastalık: DCX'teki kusurlar, X'e bağlı tip 1 lizensefalinin (LISX1) [MIM:300067] nedenidir; X-LIS veya LIS olarak da bilinir. LISX1, erkek hastalarda daha şiddetli olan zihinsel gerilik ve nöbetlerle karakterize klasik bir lizensefalidir. Etkilenen erkek çocuklarda, girusların olmadığı veya ciddi şekilde küçüldüğü anormal derecede kalın bir korteks görülür. Klinik belirtiler arasında beslenme sorunları, anormal kas tonusu, nöbetler ve şiddetli ila çok şiddetli psikomotor gerilik bulunur. Kadın hastalarda ise 'çift korteks' olarak adlandırılan daha az şiddetli bir fenotip görülür.,hastalık: DCX'teki kusurlar, X'e bağlı subkortikal bant heterotopisinin (SBHX) [MIM:300067] nedenidir; çift korteks veya subkortikal lamine heterotopi (SCLH) olarak da bilinir. SBHX, beynin hafif bir malformasyonudur. lizensefali spektrumu. Korteks ve serebral ventriküller arasındaki merkezi beyaz cevherde bulunan bilateral ve simetrik gri cevher plakaları veya bantları ile karakterizedir; serebral kıvrımlar genellikle normal görünür.,İşlev: Serebral korteks gelişimi sırasında nöronal dağılım ve korteks laminasyonunun ilk adımları için gerekli görünmektedir. Bir hedef proteine bağlanmada varsayılan nöronal protein kinaz DCAMKL1 ile rekabet ederek etki gösterebilir. Bu şekilde, göç öncesi ve sırasında nöronal etkileşim için kritik öneme sahip bir sinyal yolunda, muhtemelen kalsiyum iyonuna bağlı bir sinyal iletim yolunun parçası olarak yer alabilir. Nöronal göçü destekleyen örtüşen ancak farklı bir sinyal yolunun LIS-1'i ile bir parçası olabilir.,Benzerlik:2 çift kortin alanı içerir.,Alt birim:Tübülin ile etkileşime girer.,Doku özgüllüğü:Fetal beyin nöron hücrelerinde yüksek oranda ifade edilir (kortikal plaka, ara bölge ve ventriküler bölge hücrelerinin çoğunda), ancak Diğer fetal dokularda. Yetişkinde, beynin frontal lobunda yüksek oranda ifade edilir, ancak beynin diğer bölgelerinde çok düşük ifade edilir ve kalp, plasenta, akciğer, karaciğer, iskelet kasları, böbrek ve pankreasta tespit edilmez. |
