Duo Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
KALRN
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Duo Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KALRN |
| Alternatif İsimler | KALRN; DUET; DUO; HAPIP; TRAD; Kalirin; Huntingtin-associated protein-interacting protein; Protein Duo; Serine/threonine-protein kinase with Dbl- and pleckstrin homology domain |
| Gen Kimliği | 8997 |
| SwissProt Kimliği | O60229 |
| İmmünojen | Duo'dan türetilen sentezlenmiş peptit AA aralığı: 810-890 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Striatal nöron kaybıyla karakterize nörodejeneratif bir hastalık olan Huntington hastalığı (HD), HD proteini Huntington'daki bir poliglutamin yolunun genişlemesinden kaynaklanır. Bu gen, vezikül trafiğinde görev yapabilen bir Huntington bağlayıcı protein olan Huntington ile ilişkili protein 1 ile etkileşime giren bir proteini kodlar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2016], katalitik aktivite: ATP + bir protein = ADP + bir fosfoprotein., kofaktör: Magnezyum., hastalık: KALRN'deki genetik varyasyon, koroner kalp hastalığı tip 5'e (CHDS5) yatkınlıkla ilişkilidir [MIM:608901]. KKH, dünya çapında ölüm ve sakatlığın önde gelen nedenidir. KKH, güçlü bir genetik bileşene sahip çok faktörlü bir hastalıktır. Klasik epidemiyolojik çalışmalar, yaş, cinsiyet, hipertansiyon, dislipidemi, diabetes mellitus, sigara kullanımı ve fiziksel hareketsizlik dahil olmak üzere koroner kalp hastalığı için birçok risk faktörünü ortaya koymuştur. Alan: İki GEF alanı, sırasıyla DH1 ve DH2 tarafından bağlanan RAC1 ve RhoA için nükleotit değişimini katalize eder. İki GEF alanı, nöronal gelişim ve aksonal büyümede farklı roller oynuyor gibi görünmektedir. SH3 1, yalnızca bir PXXP peptidi varlığında GEF aktivitesini inhibe ederek ilk GEF alanına bağlanır ve bu da SH3 alanı/peptit etkileşiminin GEF1'e bağlanmayı aracılık ettiğini düşündürmektedir. CRK1 SH3 alanı, GEF1 aktivitesine bağlanır ve onu inhibe eder. İşlev: GTP ile GDP değişimini destekler. Spesifik Rho GTPaz ailesi üyelerini aktive ederek, aktin sitoskeletonu üzerindeki etkileri yoluyla nöronal şekli, büyümeyi ve plastisiteyi düzenleyen çeşitli sinyal mekanizmalarını tetikler. GEF aktivitesinden bağımsız olarak lamellipodia oluşturur.,çeşitli:Kodlanan protein TRIO'ya yakın ancak ondan daha kısa olduğu için DUO olarak adlandırılır.,PTM:Otofosforile edilmiştir.,dizi uyarısı:Kirletici dizi. Potansiyel poli-A dizisi.,benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir. CAMK Ser/Thr protein kinaz ailesi.,benzerlik:1 CRAL-TRIO alanı içerir.,benzerlik:1 fibronektin tip-III alanı içerir.,benzerlik:1 Ig benzeri C2 tipi (immünoglobulin benzeri) alan içerir.,benzerlik:1 protein kinaz alanı içerir.,benzerlik:2 DH (DBL-homoloji) alanı içerir.,benzerlik:2 PH alanı içerir.,benzerlik:2 SH3 alanı içerir.,benzerlik:5 spektrin tekrarı içerir.,hücre altı konum:sitoiskelet ile ilişkilidir.,alt birim:peptidilglisin alfa-amidleyici monooksijenazın (PAM) C-terminali ve huntingtin ile ilişkili protein 1 ile etkileşime girer (HAP1). Doku özgüllüğü: İzoform 2 beyne özgüdür. Serebral korteks, putamen, amigdala, hipokampüs ve kaudat çekirdekte yüksek oranda ifade edilir. Beyin sapı ve serebellumda zayıf bir şekilde ifade edilir. İzoform 4 iskelet kasında ifade edilir. |
