Distrobrevin alfa Tavşan Monoklonal Antikoru

Distrobrevin alfa Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86914
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:Dystrobrevin alpha
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
Distrobrevin alfa Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
Dystrobrevin alpha
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Distrobrevin alfa Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı Dystrobrevin alpha
Alternatif İsimler DTN; DRP3; DTN-A; LVNC1; D18S892E
Gen Kimliği 1837
SwissProt Kimliği Q9Y4J8
İmmünojen İnsan Distrobrevin alfa'nın sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,FC
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200
Moleküler Ağırlık Calculated MW:84 kDa; Observed MW:84 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, distrofin ailesinin distrobrevin alt ailesine aittir. Bu protein, distrofin ve distroglikanlar, sarkoglikanlar, sintrofinler ve alfa ve beta distrobrevin dahil olmak üzere çeşitli integral ve periferik membran proteinlerinden oluşan distrofinle ilişkili protein kompleksinin (DPC) bir bileşenidir. DPC, sarkolemmaya yerleşir ve bozulması çeşitli kas distrofisi formlarıyla ilişkilidir. Bu gendeki mutasyonlar, konjenital kalp defektleri olan sol ventrikül nonkompaksiyonu ile ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp