EAAT3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SLC1A1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | EAAT3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SLC1A1 |
| Alternatif İsimler | SLC1A1; EAAC1; EAAT3; Excitatory amino acid transporter 3; Excitatory amino-acid carrier 1; Neuronal and epithelial glutamate transporter; Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 3; Solute carrier family 1 member 1 |
| Gen Kimliği | 6505 |
| SwissProt Kimliği | P43005 |
| İmmünojen | Antiserum, insan EAAT3'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 122-171 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 57kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, glutamatın plazma zarlarından taşınmasında önemli bir rol oynayan yüksek afiniteli glutamat taşıyıcılarının bir üyesini kodlar. Beyinde, bu taşıyıcılar nörotransmitter glutamatın postsinaptik etkisini sonlandırmakta ve hücre dışı glutamat konsantrasyonlarını nörotoksik seviyelerin altında tutmakta çok önemlidir. Bu taşıyıcı aynı zamanda aspartat da taşır ve bu gendeki mutasyonların dikarboksilik amino asidüriye, aynı zamanda glutamat-aspartat taşıma kusuru olarak da bilinen duruma neden olduğu düşünülmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2010], hastalık: SLC1A1'deki kusurlar dikarboksilik amino asidüriye neden olabilir [MIM:222730]; aynı zamanda glutamat-aspartat taşıma kusuru olarak da bilinir. Bu, böbrek ve muhtemelen bağırsakta glutamik ve aspartik asitlerin taşınmasındaki bir kusurdur ve orta derecede hiperprolinemi ile ilişkilidir., işlev: L-glutamat ve ayrıca L- ve D-aspartatı taşır. Glutamatın postsinaptik etkisini, salınan glutamatı sinaptik aralıktan hızla uzaklaştırarak sonlandırmak için gereklidir. Sodyumu birlikte taşıyarak bir simport görevi görür. ARL6IP5 tarafından negatif olarak düzenlenir.,PTM:Glikozile.,benzerlik:Sodyum:dikarboksilat (SDF) simportu (TC 2.A.23) ailesine aittir.,alt birim:ARL6IP5/PRAF3 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Karaciğer, kas, testis, yumurtalık, retinoblastoma hücre hattı, nöronlar ve beyin (substantia nigra, kırmızı çekirdek, hipokampüs ve serebral korteks katmanlarında yoğun ekspresyon görülen) dahil olmak üzere test edilen tüm dokularda ifade edilir., |
