ECM1 Tavşan Poliklonal Antikoru

ECM1 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab10284
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Sıçan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:ECM1
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
ECM1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
ECM1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı ECM1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Sıçan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı ECM1
Alternatif İsimler ECM1; Extracellular matrix protein 1; Secretory component p85
Gen Kimliği 1893
SwissProt Kimliği Q16610
İmmünojen İnsan ECM1'in N-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptit.
Uygulama
Uygulama IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Moleküler Ağırlık -
Araştırma Alanı
Immunology
Arka Plan
Bu gen, endokondral kemik oluşumu, anjiyogenez ve tümör biyolojisinde rol oynayan çözünür bir protein kodlar. Ayrıca çeşitli hücre dışı ve yapısal proteinlerle etkileşime girerek cilt bütünlüğünün ve homeostazının korunmasına katkıda bulunur. Bu gendeki mutasyonlar, cilt, mukoza ve bazı iç organların yaygın kalınlaşmasıyla karakterize edilen lipoid proteinozis bozukluğu (hyalinozis kutis et mucosae veya Urbach-Wiethe hastalığı olarak da bilinir) ile ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2011], hastalık: ECM1'deki kusurlar lipoid proteinozisin (LiP) nedenidir [MIM:247100]; ayrıca Urbach ve Wiethe lipoid proteinozisi veya hyalinosis kutis et mucosae olarak da bilinir. LiP, cilt, mukoza ve bazı iç organların yaygın kalınlaşmasıyla karakterize nadir görülen otozomal resesif bir hastalıktır. Klasik özellikleri arasında boncuk benzeri göz kapağı papülleri ve ses kısıklığına yol açan laringeal infiltrasyon bulunur. Histolojik olarak, yaygın hiyalin materyal birikimi ve bazal membranın bozulması/yeniden çoğalması görülür.
   💬 WhatsApp