EF-Tu Tavşan Poliklonal Antikoru

EF-Tu Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab10329
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:TUFM
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
EF-Tu Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TUFM
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı EF-Tu Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı TUFM
Alternatif İsimler TUFM; Elongation factor Tu; mitochondrial; EF-Tu; P43
Gen Kimliği 7284
SwissProt Kimliği P49411
İmmünojen Antiserum, insan TUFM'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 301-350
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Moleküler Ağırlık 50kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, mitokondride protein translasyonuna katılan bir proteini kodlar. Bu gendeki mutasyonlar, laktik asidoz ve ölümcül ensefalopatiye yol açan kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği ile ilişkilendirilmiştir. 17. kromozomda bir psödogen tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: TUFM'deki kusurlar, kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği tip 4'ün (COXPD4) nedenidir [MIM:610678]. COXPD4, yenidoğan laktik asidozu, hızla ilerleyen ensefalopati, ciddi derecede azalmış mitokondriyal protein sentezi ve mtDNA ile ilişkili mitokondriyal solunum zinciri komplekslerinin kombine eksikliği ile karakterizedir., işlevi: Bu protein, protein biyosentezi sırasında aminoasil-tRNA'nın ribozomların A bölgesine GTP'ye bağlı bağlanmasını destekler., benzerliği: GTP bağlayıcı uzama faktörü ailesine aittir. EF-Tu/EF-1A alt ailesi.,
   💬 WhatsApp