ELOVL4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
ELOVL4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ELOVL4 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ELOVL4 |
| Alternatif İsimler | ELOVL4; Elongation of very long chain fatty acids protein 4; 3-keto acyl-CoA synthase ELOVL4; ELOVL fatty acid elongase 4; ELOVL FA elongase 4 |
| Gen Kimliği | 6785 |
| SwissProt Kimliği | Q9GZR5 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ELOVL4'ünden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 41-90 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 37kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, yağ asitlerinin biyosentezinde rol oynayan ELO ailesinin bir üyesi olan zarla çevrili bir protein kodlar. Retinanın fotoreseptör hücrelerinde kodlanan proteinin ekspresyonuyla uyumlu olarak, bu gendeki mutasyonlar ve küçük delesyonlar, Stargardt benzeri makula distrofisi (STGD3) ve otozomal dominant Stargardt benzeri makula distrofisi (ADMD) ile ilişkilidir; bu aynı zamanda otozomal dominant atrofik makula dejenerasyonu olarak da bilinir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: ELOVL4'teki kusurlar, otozomal dominant kromozom 6'ya bağlı makula distrofisinin (ADMD) nedenidir [MIM:600110]. Görme keskinliğinde azalma, maküler atrofi ve yaygın fundus lekeleriyle karakterize bir maküler dejenerasyon türü.,Hastalık: ELOVL4'teki kusurlar, Stargardt hastalığı tip 3'ün (STGD3) nedenidir [MIM:600110]. STGD, çocukluk çağında maküler dejenerasyonun en sık görülen nedenlerinden biridir. Juvenil başlangıçlı, hızla ilerleyen maküler distrofi, periferik retina değişiklikleri ve lipofusin benzeri materyalin subretinal birikimi ile karakterizedir. STGD3 kalıtımı otozomal dominanttır.,Alan: Di-lizin motifi, tip I membran proteinleri için endoplazmik retikulum lokalizasyonunu sağlar.,İşlev: Çok uzun zincirli yağ asitlerinin biyosentezinde rol oynar. Endoplazmik retikulumda bulunan yağ asidi uzama sisteminin fotoreseptöre özgü bir bileşenini temsil ediyor gibi görünmektedir. Temel alfa-linolenik asidin diyetle alınmasını ve ardından gelen üç uzama adımını gerektiren dokosaheksaenoik asit (DHA) biyosentezinde rol oynayabilir. Bu üç uzama adımından birinde rol oynayabilir.,çevrimiçi bilgi:Retina International Bilimsel Bülteni,benzerlik:ELO ailesine aittir.,doku özgüllüğü:Retinada ve beyinde çok daha düşük seviyede ifade edilir., |
