ENaC β Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SCNN1B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ENaC β Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SCNN1B |
| Alternatif İsimler | SCNN1B; Amiloride-sensitive sodium channel subunit beta; Beta-NaCH; Epithelial Na(+) channel subunit beta; Beta-ENaC; ENaCB; Nonvoltage-gated sodium channel 1 subunit beta; SCNEB |
| Gen Kimliği | 6338 |
| SwissProt Kimliği | P51168 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Voltaj Kapısız Sodyum Kanalı 1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 581-630 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 72kDa |
Araştırma Alanı
| Taste transduction;Aldosterone-regulated sodium reabsorption; |
Arka Plan
| Voltaj kapılı olmayan, amilorid duyarlı sodyum kanalları, birçok organdaki epitel hücreler boyunca sıvı ve elektrolit taşınmasını kontrol eder. Bu kanallar, alfa, beta ve gama olmak üzere 3 alt birimden oluşan heteromerik komplekslerdir. Bu gen, beta alt birimini kodlar ve bu gendeki mutasyonlar, psödohipoaldosteronizm tip 1 (PHA1) ve Liddle sendromu ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2009], hastalık: SCNN1B'deki kusurlar, otozomal resesif psödohipoaldosteronizm tip 1'in (PHA1) bir nedenidir [MIM:264350]. PHA1, hedef organın mineralokortikoidlere yanıt vermemesinden kaynaklanan nadir bir tuz kaybı hastalığıdır. PHA1'in iki formu vardır: şiddetli olan otozomal resesif form ve mineralokortikoid reseptöründeki kusurlardan kaynaklanan daha hafif olan dominant form. Otozomal resesif PHA1, yenidoğan döneminde dehidratasyon, hiponatremi, hiperkalemi, metabolik asidoz, büyüme geriliği ve kilo kaybı ile sıklıkla şiddetli bir tabloyla karakterizedir. Hastalık: SCNN1B'deki kusurlar Liddle sendromunun bir nedenidir [MIM:177200]. Hipokalemik alkalozla ilişkili psödoaldosteronizm ve hipertansiyon ile karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalık, böbrek epitel sodyum kanalının konstitütif aktivasyonundan kaynaklanır. Fonksiyon: Diüretik amilorid tarafından inhibe edilen, sodyum geçirgen, voltaja duyarlı olmayan iyon kanalı. Epitel hücrelerinin apikal membranından lüminal sodyumun (ve ozmotik olarak takip eden suyun) elektrodifüzyonunu sağlar. Böbrek, kolon, akciğer ve ter bezlerinde sodyumun geri emilimini kontrol eder. Ayrıca tat algısında da rol oynar.,PTM: Serin ve treonin kalıntıları üzerinde fosforile edilir.,benzerlik: Amilorid duyarlı sodyum kanalı ailesine aittir.,hücre altı konumu: Epitel hücrelerinin apikal membranı.,alt birim: İki alfa, bir beta ve bir gama alt biriminden oluşan heterotetramer. Bir delta alt birimi, alfa alt biriminin yerini alabilir. NEDD4, NEDD4L, WWP1 ve WWP2'nin WW alanlarıyla etkileşime girer. |
