ETBR Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
EDNRB
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ETBR Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EDNRB |
| Alternatif İsimler | Endothelin B receptor (ET-B;ET-BR;Endothelin receptor non-selective type) |
| Gen Kimliği | 1910 |
| SwissProt Kimliği | P24530 |
| İmmünojen | ETBR'den türetilen sentezlenmiş peptit AA aralığı: 31-80 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 50kDa |
Araştırma Alanı
| Calcium;Neuroactive ligand-receptor interaction;Melanogenesis; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, fosfatidilinositol-kalsiyum ikinci haberci sistemini aktive eden bir G proteinine bağlı reseptördür. Ligandı endotelin, üç güçlü vazoaktif peptit ailesinden oluşur: ET1, ET2 ve ET3. Çalışmalar, multigenik bozukluk olan Hirschsprung hastalığı tip 2'nin, endotelin reseptörü tip B genindeki mutasyonlardan kaynaklandığını göstermektedir. Alternatif ekleme ve alternatif promotörlerin kullanımı, çoklu transkript varyantlarına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2016], hastalık: EDNRB'deki kusurlar, Waardenburg sendromu tip IV'ün (WS4) bir nedenidir [MIM:277580]; aynı zamanda Waardenburg-Shah sendromu olarak da bilinir. WS4, Waardenburg özellikleri (depigmentasyon ve sağırlık) ve bağırsağın distal kısmında enterik ganglionların yokluğu (Hirschsprung hastalığı) ile karakterizedir. Hastalık: EDNRB'deki kusurlar ABCD sendromuna neden olur (ABCDS) [MIM:600501]. ABCD sendromu, albinizm, temporal oksipital bölgede siyah kilitlenme, bilateral sağırlık, kalın bağırsakta aganglionoz ve ince bağırsakta nörosit ve sinir liflerinin tamamen yokluğu ile karakterize otozomal resesif bir sendromdur. Hastalık: EDNRB'deki kusurlar Hirschsprung hastalığı tip 2'ye (HSCR2) [MIM:600155] neden olur; aganglionik megakolon (MGC) olarak da bilinir. Bağırsağın değişken uzunluklarında enterik ganglionların yokluğu ile karakterize konjenital bir hastalıktır. Konjenital bağırsak tıkanıklığının en yaygın nedenidir. Erken belirtiler, kusma, karın şişkinliği ve dışkılamada zorluk ile karakterize tam akut neonatal tıkanıklıktan, daha büyük çocuklarda kronik kabızlığa kadar değişir.,İşlev: Endotelin 1, 2 ve 3 için spesifik olmayan reseptör. Fosfatidilinositol-kalsiyum ikinci haberci sistemini aktive eden G proteinleriyle ilişkisi yoluyla etkisini düzenler.,PTM: Cys-402'nin palmitoilasyonu, hem Cys-403 hem de Cys-405'ten yoksun bir delesyon mutantında Cys-402'nin palmitoilasyonu ile doğrulandı.,Benzerlik:G-proteinine bağlı reseptör 1 ailesine aittir.,Doku özgüllüğü:Plasental kök villus damarlarında ifade edilir, ancak kültürlenmiş plasental villus düz kas hücrelerinde ifade edilmez., |
