EWS Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
EWSR1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | EWS Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EWSR1 |
| Alternatif İsimler | EWSR1; EWS; RNA-binding protein EWS; EWS oncogene; Ewing sarcoma breakpoint region 1 protein |
| Gen Kimliği | 2130 |
| SwissProt Kimliği | Q01844 |
| İmmünojen | Antiserum, insan EWSR1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 403-452 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 68kDa |
Araştırma Alanı
| Tags & Cell Markers |
Arka Plan
| Bu gen, gen ekspresyonu, hücre sinyalizasyonu ve RNA işlenmesi ve taşınması dahil olmak üzere çeşitli hücresel süreçlerde rol oynayan çok işlevli bir proteini kodlar. Protein, bir N-terminal transkripsiyonel aktivasyon alanı ve bir C-terminal RNA bağlanma alanı içerir. Bu gen ile transkripsiyon faktörlerini kodlayan çeşitli genler arasındaki kromozomal translokasyonlar, tümör oluşumunda rol oynayan kimerik proteinlerin üretimiyle sonuçlanır. Bu kimerik proteinler genellikle bu proteinin N-terminal transkripsiyonel aktivasyon alanının, transkripsiyon faktörü proteininin C-terminal DNA bağlanma alanıyla kaynaşmasından oluşur. Bu gendeki mutasyonların, özellikle bir t(11;22)(q24;q12) translokasyonunun, Ewing sarkomunun yanı sıra nöroektodermal ve çeşitli diğer tümörlere neden olduğu bilinmektedir. Bu genin alternatif eklenmesi, çoklu transkript varyantlarına yol açar. İlgili psödogenler şunlardır: iddisease: EWSR1'i içeren bir kromozomal sapma, desmoplastik küçük yuvarlak hücreli tümör (DSRCT) ile ilişkilidir. Translokasyon t(11;22)(p13;q12) ile WT1.,hastalık: EWSR1'i içeren bir kromozomal sapma, yumuşak dokuların malign melanomu (MMSP) ile ilişkilidir. Translokasyon t(12;22)(q13;q12) ile ATF-1. Yumuşak dokuların malign melanomu, yumuşak doku berrak hücreli sarkomu olarak da bilinir, tendonlarda ve aponevrozlarda gelişen nadir bir tümördür.,hastalık: EWSR1'i içeren bir kromozomal sapma, küçük yuvarlak hücreli sarkom ile ilişkilidir. Translokasyon t(11;22)(p36.1;q12) ile PATZ1.,hastalık: EWSR1'i içeren kromozomal sapmalar Ewing sarkomunun bir nedenidir [MIM:133450]. Translokasyon t(11;22)(q24;q12) ile FLI1; ETV1 ile t(7;22)(p22;q12) translokasyonu; ERG ile t(21;22)(q22;q12) translokasyonu; NR4A3 ile t(9;22)(q22-31;q11-12) translokasyonu. Potansiyel onkojenik aktiviteye sahip bir EWSR1-FEV füzyon proteini oluşturan t(2;21;22)(q23;q22;q12) translokasyonu.,hastalık:EWSR1'i içeren kromozomal sapmalar, anjiyomatoid fibröz histiyositoma (AFH) ile ilişkilidir [MIM:612160]. ATF1 ile t(12;22)(q13;q12) translokasyonu, kimerik bir EWSR1/ATF1 proteini üretir. t(2;22)(q33;q12) translokasyonu, CREB1 ile birlikte, bu tümör tipinde en sık görülen genetik anormallik olan EWSR1/CREB1 füzyon genini oluşturur.,alan: EWS aktivasyon alanı (EAD), EFPS'de güçlü bir aktivasyon alanı olarak işlev görür. EWSR1, POLR2C'ye bağlanır ancak POLR2E veya POLR2G'ye bağlanmaz; izole edilmiş EAD ise POLR2E ve POLR2G'ye bağlanır ancak POLR2C'ye bağlanmaz. Cis-bağlantılı RNA bağlanma alanı (RBD), EAD tarafından trans-aktivasyonu güçlü ve spesifik bir şekilde baskılayabilir.,işlev: Normalde bir baskılayıcı olarak işlev görebilir. EWS füzyon proteinleri (EFPS), tümör oluşturma sürecinde rol oynayabilir. Transkripsiyon başlatma kompleksi içindeki CTD-POLII'nin normal işlevini taklit ederek veya buna müdahale ederek gen ifadesini bozabilirler. Bunlar ayrıca füzyon proteini hedef genlerinin anormal aktivasyonuna da katkıda bulunabilir.,çeşitli: Kalsiyum iyonu varlığında (kalsiyum iyonu yokluğunda değil) kalmodulini bağlar.,çeşitli: EFPS, EWSR1'in çeşitli hücresel transkripsiyon faktörlerine kaynaştırıldığı kromozomal translokasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. EFPS, EAD'ye ve füzyon partneri tarafından sağlanan bir C-terminal DNA bağlanma alanına bağlı çok güçlü transkripsiyonel aktivatörlerdir. EFPS ile ilişkili malignite spektrumunun, tümör fenotipinin EWSR1 füzyon partneri ve hücre tipi tarafından belirlenmesiyle, EFP kaynaklı transkripsiyonel düzensizlik yoluyla ortaya çıktığı düşünülmektedir. Dönüştürücü büyüme faktörü beta tip II reseptörünün (TGF beta RII) transkripsiyonel baskılanması, EWS-FLI1, EWS-ERG veya EWS-ETV1 onkogeninin önemli bir hedefidir.,PTM: Arjinin kalıntıları üzerinde yüksek oranda metillenmiştir. Metilasyon PRMT1 ve daha düşük seviyede PRMT8 tarafından aracılık edilir.,PTM:Fosforile edilmiş; kalmodulin bağlanması Ser-266 fosforilasyonunu inhibe eder.,benzerlik:ETS ailesine aittir.,benzerlik:RRM TET ailesine aittir.,benzerlik:1 ETS DNA bağlayıcı alanı içerir.,benzerlik:1 IQ alanı içerir.,benzerlik:1 RanBP2 tipi çinko parmak içerir.,benzerlik:1 RRM (RNA tanıma motifi) alanı içerir.,hücre altı konum:PTK2B/FAK2 aktivasyonu üzerine sitoplazmadan ribozomlara taşınır.,alt birim:POLR2C, SF1, kalmodulin ve RNA'ya bağlanır. PTK2B/FAK2 ve TDRD3 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Her yerde bulunur., |
