Emx2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
EMX2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Emx2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EMX2 |
| Alternatif İsimler | EMX2; Homeobox protein EMX2; Empty spiracles homolog 2; Empty spiracles-like protein 2 |
| Gen Kimliği | 2018 |
| SwissProt Kimliği | Q04743 |
| İmmünojen | Antiserum, insan EMX2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 91-140 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, Drosophila'daki 'boş spiracles' geninin homologu olan homeobox içeren bir transkripsiyon faktörünü kodlar. İnsanlarda bu gen üzerine yapılan araştırmalar, genin üç dokudaki ekspresyonuna odaklanmıştır: dorsal telensefalon, koku alma nöroepitelyumu ve ürogenital sistem. Gelişim sırasında dorsal telensefalonda düşük rostral-lateralden yüksek kaudal-medial gradyanla eksprese edilir ve neokorteksi tanımlanmış işlevsel alanlara göre şekillendirdiği öne sürülür. Ayrıca, ökaryotik translasyon başlatma faktörü 4E (eIF4E) ile kompleks oluşturduğu ve muhtemelen mRNA taşınmasını veya translasyonunu düzenlediği embriyonik ve yetişkin koku alma nöroepitelyumlarında da eksprese edilir. Gelişmekte olan ürogenital sistemde epitel dokularda eksprese edilir ve HOXA10 tarafından negatif olarak düzenlenir. Alternatif ekleme, farklı proteinleri kodlayan çoklu transkript varyantlarının ortaya çıkmasına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Sedisease: EMX2'deki kusurlar şizensefalinin nedenidir [MIM:269160]. Şizensefali, serebral hemisferlerde tam kalınlıkta bir yarıkla karakterize, son derece nadir görülen bir insan konjenital bozukluğudur. Bu yarıklar gri madde ile kaplıdır ve çoğunlukla parasilvian bölgeleri içerir. Serebral hemisferlerin büyük bir kısmı yok olabilir ve beyin omurilik sıvısı ile yer değiştirebilir.,fonksiyon: EMX2 ile iş birliği içinde çalışan transkripsiyon faktörü, gelişmekte olan beyinde çatı ve arkipallium arasındaki sınırı oluşturmak için görev yapar. Gelişmekte olan merkezi sinir sisteminde hücre kaderlerini belirlemek için OTX1/2 ile kombinasyon halinde işlev görebilir.,benzerlik:EMX homeobox ailesine aittir.,benzerlik:1 homeobox DNA bağlayıcı alanı içerir.,doku özgüllüğü:Serebral korteks., |
