Endoglin Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
ENG END
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Endoglin Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ENG END |
| Alternatif İsimler | Endoglin (CD antigen CD105) |
| Gen Kimliği | 2022 |
| SwissProt Kimliği | P17813 |
| İmmünojen | AA aralığında insan proteininden sentetik peptit: 370-430 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 70kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Arka Plan
| Bu gen, vasküler endotelin majör glikoproteini olan homodimerik bir transmembran proteini kodlar. Bu protein, dönüştürücü büyüme faktörü beta reseptör kompleksinin bir bileşenidir ve beta1 ve beta3 peptitlerine yüksek afiniteyle bağlanır. Bu gendeki mutasyonlar, Osler-Rendu-Weber sendromu 1 olarak da bilinen, otozomal dominant multisistemik vasküler displaziye neden olur. Bu gen ayrıca preeklampsi ve çeşitli kanser türlerinde de rol oynayabilir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2013], hastalık: ENG'deki kusurlar, kalıtsal hemorajik teleanjiektazi tip 1'in (HHT1) nedenidir [MIM:187300, 108010]; Osler-Rendu-Weber sendromu 1 (ORW1) olarak da bilinir. HHT1, tekrarlayan epistaksis, muko-kutanöz teleanjiektaziler, gastrointestinal kanama ve pulmoner (PAVM), serebral (CAVM) ve hepatik arteriovenöz malformasyonlarla karakterize, otozomal dominant multisistemik bir vasküler displazidir; bunların hepsi altta yatan vasküler displazinin sekonder belirtileridir. HHT1'in çocuklarda ilk belirtisi genellikle burun kanaması olsa da, önemli bir klinik heterojenlik vardır.,fonksiyon: Vasküler endotelin majör glikoproteini. Endotel hücrelerinin integrinlere ve/veya diğer RGD reseptörlerine bağlanmasında kritik bir rol oynayabilir.,alt birim: Transforme edici büyüme faktörü-beta için sinyal reseptörleri olan TGF-beta reseptörleri I ve/veya II ile heteromerik bir kompleks oluşturan homodimer. TGF-beta 1 ve 3'e etkili bir şekilde, TGF-beta 2'ye ise daha az etkili bir şekilde bağlanabilir. TCTEX1D4 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Endoglin, kemik iliği hariç tüm dokulardaki endotel hücreleriyle sınırlıdır. |
