Ephrin-B1/2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
EFNB1/EFNB2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Ephrin-B1/2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EFNB1/EFNB2 |
| Alternatif İsimler | EFNB1; EFL3; EPLG2; LERK2; Ephrin-B1; EFL-3; ELK ligand; ELK-L; EPH-related receptor tyrosine kinase ligand 2; LERK-2; EFNB2; EPLG5; HTKL; LERK5; Ephrin-B2; EPH-related receptor tyrosine kinase ligand 5; LERK-5; HTK ligand; HTK-L |
| Gen Kimliği | 1947/1948 |
| SwissProt Kimliği | P98172/P52799 |
| İmmünojen | Antiserum, insan EFNB1/2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 284-333 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 59kDa |
Araştırma Alanı
| Axon guidance; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, tip I bir membran proteini ve Eph ile ilişkili reseptör tirozin kinazlarının bir ligandıdır. Hücre yapışmasında rol oynayabilir ve sinir sisteminin gelişimi veya bakımında işlev görebilir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: EFNB1'deki kusurlar kraniyofrontonazal sendromun (CFNS) bir nedenidir [MIM:304110]; kraniyofrontonazal displazi (CFND) olarak da bilinir. CFNS, hipertelorizm, brakisefali ile koronal sinostoz, aşağı eğik palpebral fissürler, burun ucunun yarılması, eklem anomalileri, uzunlamasına oluklu tırnaklar ve diğer dijital anomalilerle karakterize X'e bağlı kalıtsal bir sendromdur., işlev: Reseptör tirozin kinazlar EPHB1 ve EPHA1'e bağlanır. İn vitro komissüral aksonlara/büyüme konilerine bağlanır ve bunların çökmesine neden olur. Uzunlamasına uzanan aksonların yönelimini kısıtlamada rol oynayabilir.,indüksiyon: TNF-alfa ile.,PTM: Sitoplazmik alandaki tirozin kalıntılarının indüklenebilir fosforilasyonu.,benzerlik: Efrin ailesine aittir.,alt birim: GRIP1 ve GRIP2 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Kalp, plasenta, akciğer, karaciğer, iskelet kası, böbrek, pankreas., |
