Exo1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
EXO1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Exo1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EXO1 |
| Alternatif İsimler | EXO1; EXOI; HEX1; Exonuclease 1; hExo1; Exonuclease I; hExoI |
| Gen Kimliği | 9156 |
| SwissProt Kimliği | Q9UQ84 |
| İmmünojen | Antiserum, insan EXO1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 61-110 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 94kDa |
Araştırma Alanı
| Mismatch repair; |
Arka Plan
| Bu gen, 5' ila 3' ekzonükleaz aktivitesine ve bir RNase H aktivitesine sahip bir protein kodlar. Msh2 ile etkileşime giren ve uyumsuzluk onarımı ve rekombinasyonda rol oynayan Saccharomyces cerevisiae proteini Exo1'e benzer. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, iki farklı izoformu kodlayan üç transkript varyantı ile sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], kofaktör: Alt birim başına 2 magnezyum iyonu bağlar. Muhtemelen enzim tarafından katalize edilen reaksiyona katılırlar. Substrat bağlanmasından sonra ek bir üçüncü magnezyum iyonu bağlayabilirler., gelişim aşaması: Fetal karaciğerde yüksek oranda ve fetal beyin, kalp, böbrek, dalak ve timüste daha düşük seviyelerde ifade edilir., işlevi: Gizli bir 3'->5' çift sarmallı DNA ekzonükleaz aktivitesine de sahip olabilen 5'->3' çift sarmallı DNA ekzonükleazı. DNA uyumsuzluk onarımında (MMR), uyumsuzluğun 5' veya 3' ucunda bulunan zincir kırıkları tarafından yönlendirilen uyumsuzluk içeren DNA bölgelerini çıkarmak için işlev görür. Ayrıca, DNA polimerazın aşağı akıştaki bir Okazaki parçasının 5' ucuyla karşılaşması durumunda yer değiştirme senteziyle oluşturulanlara benzer şekilde 5'-sarkık flep yapılarına karşı endonükleaz aktivitesi gösterir. İmmünoglobulin genlerinin somatik hipermutasyonu (SHM) ve sınıf değiştirme rekombinasyonu (CSR) için gereklidir. Erkek ve dişi mayoz bölünme için gereklidir., polimorfizm: Bu proteindeki doğal olarak oluşan varyantların çoğu, kalıtsal polipozis olmayan kolorektal kansere (HNPCC) ailesel yatkınlıkla ilişkili değildir. Ayrıca, bu lokusu içeren germ hattı delesyonları klinik olarak ortaya çıkan kolorektal tümörlerle ilişkili değildir., PTM: Muhtemelen ATM veya ATR tarafından DNA hasarı üzerine fosforile edilir., benzerlik: XPG/RAD2 endonükleaz ailesine aittir. EXO1 alt ailesi., hücre altı konumu: S fazındaki ayrı nükleer odaklara PCNA ile birlikte yerleşir., alt birim: MLH1 aracılığıyla MLH1-PMS2 heterodimeri ile etkileşime girer. MSH3 ile etkileşime girer. MSH2 aracılığıyla MSH2-MSH6 heterodimeri ile etkileşime girer ve bu etkileşim 5'->3' ekzonükleaz aktivitesinin ilerleyiciliğini artırabilir. PCNA ile etkileşime girer ve bu etkileşim hem gizli 3'->5' ekzonükleaz aktivitesini uyarabilir hem de 5'->3' ekzonükleaz aktivitesini baskılayabilir. UYR ile etkileşime girer ve bu etkileşim hem 5'->3' ekzonükleaz aktivitesini hem de 5'-sarkan flep yapılarının kesilmesini uyarır. RECQL/RECQ1 ile etkileşime girer ve bu etkileşim 5'-sarkık flep yapılarının ayrılmasını uyarır. Doku özgüllüğü: Kemik iliği, testis ve timusta yüksek oranda ifade edilir. Kolon, lenf düğümleri, yumurtalık, plasenta, prostat, ince bağırsak, dalak ve midede daha düşük seviyelerde ifade edilir. |
