FA2H Tavşan Poliklonal Antikoru

FA2H Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab10744
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:FA2H
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , ,
FA2H Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
FA2H
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı FA2H Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı FA2H
Alternatif İsimler Fatty acid 2-hydroxylase (EC 1.-.-.-) (Fatty acid alpha-hydroxylase)
Gen Kimliği 79152
SwissProt Kimliği Q7L5A8
İmmünojen İnsan FA2H'sinden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 101-150
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Moleküler Ağırlık 55kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, 2-hidroksi yağ asitleri içeren sfingolipidlerin bir alt kümesi olan 2-hidroksisfingolipidlerin sentezini katalize eden bir protein kodlar. Sfingolipidler birçok hücresel süreçte rol oynar ve yapısal çeşitlilikleri, N-asil zincirinin 2-hidroksilasyonu gibi hidrofobik seramid kısmının modifikasyonundan ve birçok farklı baş grubunun varlığından kaynaklanır. Bu gendeki mutasyonlar, distonili veya distonisiz spastik paraparezi ile birlikte dismiyelinizan lökodistrofi ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2010], kofaktör: Demir., hastalık: FA2H'deki kusurlar, distonili veya distonili spastik paraparezi ile birlikte dismiyelinizan lökodistrofinin nedenidir (DLDSP) [MIM:612443]. Bozukluk, spastisite, kas tonusunda bozukluk ve beyaz cevher dejenerasyonu ile kendini gösteren ilerleyici bir nörolojik hastalıktan oluşur.,alan: Histidin kutu alanları aktif bölgeyi içerebilir ve/veya metal iyon bağlanmasında rol oynayabilir.,işlev: Serbest yağ asitlerinin alfa hidroksilasyonu ve alfa hidroksillenmiş sfingolipidlerin oluşumu için gereklidir.,indüksiyon: Keratinosit farklılaşması sırasında yukarı düzenlenir.,benzerlik: SCS7 ailesine aittir.,benzerlik: 1 sitokrom b5 hem bağlayıcı alan içerir.,doku özgüllüğü: Kültüre edilmiş keratinositlerin farklılaşmasında (protein düzeyinde) tespit edilir. Epidermiste ve kültüre edilmiş keratinositlerde tespit edilir. Beyin ve kolonda yüksek oranda ifade edilir. Testis, prostat, pankreas ve böbrekte daha düşük seviyelerde tespit edilir.
   💬 WhatsApp