FACL4 Tavşan Monoklonal Antikoru

FACL4 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87303
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:FACL4
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
FACL4 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
FACL4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı FACL4 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı FACL4
Alternatif İsimler ACS4; FACL4; LACS4; MRX63; MRX68
Gen Kimliği 2182
SwissProt Kimliği O60488
İmmünojen İnsan FACL4'ün rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:79 kDa; Observed MW:79 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, uzun zincirli yağ asidi koenzim A ligaz ailesinin bir izoenzimidir. Substrat özgüllüğü, hücre içi lokalizasyonu ve doku dağılımı bakımından farklılık gösterse de, bu ailenin tüm izoenzimleri serbest uzun zincirli yağ asitlerini yağ asil-CoA esterlerine dönüştürerek lipit biyosentezi ve yağ asidi bozunmasında kilit rol oynar. Bu izoenzim, substrat olarak tercihen araşidonat kullanır. Bu enzimin yokluğu, bilişsel yetersizliğe veya Alport sendromuna katkıda bulunabilir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, birden fazla transkript varyantı oluşturur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2016]
   💬 WhatsApp