FAM111A Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
FAM111A;KIAA1895
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FAM111A Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG,Kappa |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein |
| Saflaştırma | Protein A |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FAM111A;KIAA1895 |
| Alternatif İsimler | FAM111A;KIAA1895;Serine protease FAM111A; |
| Gen Kimliği | 63901 |
| SwissProt Kimliği | Q96PZ2 |
| İmmünojen | İnsan FAM111A'nın rekombinant proteini |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:;Observed MW:67kD |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hücre lokalizasyonu: Çekirdek. Kromozom. Sitoplazma. Not=Esas olarak çekirdekte lokalize olur: replikasyon bölgelerinde PCNA ile birlikte lokalize olur... Bu gen tarafından kodlanan protein hücre döngüsü tarafından düzenlenir ve nükleer lokalizasyona sahiptir. Proteinin C-terminal yarısı tripsin benzeri peptidazlarla homoloji paylaşır ve çoğalan hücre nükleer antijeni (PCNA) ile birlikte lokalizasyonu için gerekli olan bir PCNA ile etkileşen peptit (PIP) kutusu içerir. Bu genin azalmış ekspresyonu, bu genin Simian Virüsü 40 (SV40) viral replikasyonundaki rolüyle tutarlı olarak DNA replikasyon kusurlarına yol açmıştır. Bu gendeki mutasyonlar, Kenny-Caffey sendromu (KCS) tip 2 ve daha şiddetli osteokraniostenoz (OCS, ayrıca Gracile Kemik Displazisi olarak da bilinir) ile ilişkilendirilmiştir; her ikisi de kısa boy, hipoparatiroidizm, kemik gelişimi anormallikleri ve hipokalsemi ile karakterizedir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2015] |
