FAM111A Tavşan Monoklonal Antikoru

FAM111A Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87767
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,ICC/IF
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:FAM111A
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , ,
FAM111A Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
FAM111A
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı FAM111A Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı FAM111A
Alternatif İsimler KCS2; GCLEB
Gen Kimliği 63901
SwissProt Kimliği Q96PZ2
İmmünojen İnsan FAM111A'nın rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,ICC/IF
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200
Moleküler Ağırlık Calculated MW:70 kDa; Observed MW:70 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein hücre döngüsü tarafından düzenlenir ve nükleer lokalizasyona sahiptir. Proteinin C-terminal yarısı, tripsin benzeri peptidazlarla homologisite gösterir ve çoğalan hücre nükleer antijeni (PCNA) ile birlikte lokalizasyonu için gerekli olan bir PCNA ile etkileşen peptit (PIP) kutusu içerir. Bu genin azalmış ekspresyonu, Simian Virüsü 40 (SV40) viral replikasyonunda bu genin gösterilen rolüyle tutarlı olarak DNA replikasyon kusurlarına yol açmıştır. Bu gendeki mutasyonlar, her ikisi de kısa boy, hipoparatiroidizm, kemik gelişimi anormallikleri ve hipokalsemi ile karakterize Kenny-Caffey sendromu (KCS) tip 2 ve daha şiddetli osteokraniostenoz (OCS, Gracile Kemik Displazisi olarak da bilinir) ile ilişkilendirilmiştir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2015]
   💬 WhatsApp