FANCD2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
FANCD2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FANCD2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FANCD2 |
| Alternatif İsimler | FANCD2; FACD; Fanconi anemia group D2 protein; Protein FACD2 |
| Gen Kimliği | 2177 |
| SwissProt Kimliği | Q9BXW9 |
| İmmünojen | Antiserum, insan FANCD2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 188-237 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 166kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Fanconi anemisi tamamlayıcı grup D2(FANCD2) Homo sapiens Fanconi anemisi tamamlayıcı grup (FANC) şu anda FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1 (BRCA2 olarak da adlandırılır), FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ (BRIP1 olarak da adlandırılır), FANCL, FANCM ve FANCN'yi (PALB2 olarak da adlandırılır) içerir. Daha önce tanımlanan grup FANCH, FANCA ile aynıdır. Fanconi anemisi, sitogenetik instabilite, DNA çapraz bağlama ajanlarına karşı aşırı duyarlılık, artmış kromozomal kırılma ve kusurlu DNA onarımı ile karakterize genetik olarak heterojen resesif bir hastalıktır. Fanconi anemisi tamamlayıcı grubunun üyeleri dizi benzerliğini paylaşmaz; ortak bir nükleer protein kompleksinde bir araya gelmeleriyle ilişkilidirler. Bu gen, tamamlayıcı grup D2 için proteini kodlar. Bu protein, DNA hasarına yanıt olarak monoubikinasyona uğrar ve bunun sonucunda homologi yönlendirmeli DNA onarımında rol oynayan diğer proteinlerle (BRCA1 VE BRCA2) birlikte nükleer odaklara yerleşir. Gelişim aşaması: Fetal oositlerde ve fetal karaciğer ve kemik iliğinin hematopoietik hücrelerinde (protein düzeyinde) yüksek oranda ifade edilir. Hastalık: FANCD2'deki kusurlar Fanconi anemisinin (FA) bir nedenidir [MIM:227650]. FA, ilerleyici pansitopeni, çeşitli konjenital malformasyonlar ve malignitelerin gelişimine yatkınlık ile karakterize, genetik olarak heterojen, otozomal resesif bir hastalıktır. Hücresel düzeyde, DNA'ya zarar veren ajanlara karşı aşırı duyarlılık, kromozomal instabilite (artan kromozom kırılması) ve kusurlu DNA onarımı ile ilişkilidir.,alan: İzoform 2'nin C-terminal 24 kalıntısı, işlevi için gereklidir.,işlev: Kromozomal stabilitenin korunması için gereklidir. Mayoz sırasında homologların doğru ve verimli bir şekilde eşleşmesini destekler. Hem homolog rekombinasyon hem de tek zincir tavlanması yoluyla DNA çift zincir kırıklarının onarımında rol oynar. DNA hasarı üzerine S fazı ve G2 fazı kontrol noktası aktivasyonuna katılabilir. Hasarlı kromatine BRCA2/FANCD1 yüklenmesini destekler. Ayrıca B hücresi immünoglobulin izotip değişiminde de rol oynayabilir.,PTM: S fazı sırasında ve genotoksik stres (izoform 1 ve izoform 2) sırasında Lys-561 üzerinde monoubikitinlenir. Hücreler G2/M'ye girdiğinde veya DNA onarımı tamamlandığında USP1 tarafından deubikitinlenir. Monoubikitinasyon, FANCA-FANCB-FANCC-FANCE-FANCF-FANCG-FANCM kompleksi, RPA1 ve ATR'yi gerektirir ve FANCL/PHF9 aracılığıyla gerçekleşir. Ubikitinasyon, kromatine bağlanma, BRCA1 ve BRCA2 ile etkileşim, DNA onarımı ve normal hücre döngüsü ilerlemesi için gereklidir, ancak Ser-222 üzerindeki fosforilasyon veya MEN1 ile etkileşim için gerekli değildir. PTM: ATM ve/veya ATR tarafından çeşitli genotoksik streslere yanıt olarak fosforile edilir. İyonlaştırıcı radyasyona maruz kaldığında, ATM tarafından Ser-222 ve Ser-1404 üzerinde fosforile edilir. Ser-222 üzerindeki fosforilasyon, S fazı kontrol noktası aktivasyonu için gereklidir, ancak ubikitinasyon, odak oluşumu veya DNA onarımı için gerekli değildir. Buna karşılık, ubikitinasyon ve odak oluşumu için diğer bölgelerde ATR tarafından fosforilasyon gerekebilir.,hücre altı konum: S fazı sırasında ve genotoksik stres sırasında nükleer odaklarda yoğunlaşır.,alt birim: FANCE ve FANCI ile doğrudan etkileşime girer. USP1 ve MEN1 ile etkileşime girer. Ubikitinlenmiş form özellikle BRCA1, BRCA2 ve BLM ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü: Dalak, tonsil ve reaktif lenf düğümlerinin germinal merkez hücrelerinde ve tonsil, özofagus, orofarenks, larinks ve serviksin skuamöz epitelinin çoğalan bazal tabakasında yüksek oranda ifade edilir. Plasentanın sitotrofoblastik hücrelerinde ve pankreasın ekzokrin hücrelerinde (protein düzeyinde) ifade edilir. Testiste yüksek oranda ifade edilir ve burada ifade olgunlaşan spermatositlerle sınırlıdır., |
