FGF-13 Tavşan Poliklonal Antikoru

FGF-13 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab10922
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:FGF13
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , , , , ,
FGF-13 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
FGF13
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı FGF-13 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı FGF13
Alternatif İsimler FGF13; FHF2; Fibroblast growth factor 13; FGF-13; Fibroblast growth factor homologous factor 2; FHF-2
Gen Kimliği 2258
SwissProt Kimliği Q92913
İmmünojen Antiserum, insan FGF13'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 154-203
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000
Moleküler Ağırlık 28kDa
Araştırma Alanı
MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Melanoma;
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, fibroblast büyüme faktörü (FGF) ailesinin bir üyesidir. FGF ailesi üyeleri, geniş mitojenik ve hücre sağ kalımı aktivitelerine sahiptir ve embriyonik gelişim, hücre büyümesi, morfogenez, doku onarımı, tümör büyümesi ve invazyon dahil olmak üzere çeşitli biyolojik süreçlerde rol oynarlar. Bu gen, X kromozomunda Borjeson-Forssman-Lehmann sendromu (BFLS) ile ilişkili bir bölgede bulunur ve bu da onu BFLS'nin ailesel vakaları ve bu bölgeye haritalanan diğer sendromik ve spesifik olmayan X bağlantılı zihinsel gerilik formları için olası bir aday gen haline getirir. Bu genin 5' ucunda alternatif olarak eklenmesi, farklı N-terminallerine sahip farklı izoformları kodlayan çeşitli transkript varyantlarının ortaya çıkmasına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2008], işlev: Muhtemelen sinir sistemi gelişimi ve işlevinde rol oynar., benzerlik: Heparin bağlayıcı büyüme faktörleri ailesine aittir., doku özgüllüğü: Sinir sistemi.,
   💬 WhatsApp