FGF-23 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
FGF23
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FGF-23 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FGF23 |
| Alternatif İsimler | FGF23; HYPF; Fibroblast growth factor 23; FGF-23; Phosphatonin; Tumor-derived hypophosphatemia-inducing factor |
| Gen Kimliği | 8074 |
| SwissProt Kimliği | Q9GZV9 |
| İmmünojen | Antiserum, insan FGF23'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 151-200 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 27kDa |
Araştırma Alanı
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Melanoma; |
Arka Plan
| Bu gen, geniş mitojenik ve hücre sağ kalımı aktivitelerine sahip olan ve çeşitli biyolojik süreçlerde rol oynayan fibroblast büyüme faktörü protein ailesinin bir üyesini kodlar. Bu genin ürünü, böbrekte fosfat homeostazını ve taşınmasını düzenler. Tam uzunluktaki işlevsel protein, N-terminal ve C-terminal zincirlere ayrılarak deaktive edilebilir. Bu ayrılma bölgesinin mutasyonu, otozomal dominant hipofosfatemik raşitizme (ADHR) neden olur. Bu gendeki mutasyonlar ayrıca hiperfosfatemik ailevi tümöral kalsifikasyon (HFTC) ile de ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2013], hastalık: FGF23'teki kusurlar hiperfosfatemik ailevi tümöral kalsifikasyonun (HFTC) bir nedenidir [MIM:211900]. HFTC, cilt ve deri altı dokularda hiperfosfatemi ve yoğun kalsiyum birikimiyle kendini gösteren ciddi bir otozomal resesif metabolik hastalıktır. Hastalık: FGF23'teki kusurlar, otozomal dominant hipofosfatemik raşitizme (ADHR) neden olur [MIM:193100]. ADHR, düşük serum fosfor konsantrasyonları, raşitizm, osteomalazi, bacak deformiteleri, kısa boy, kemik ağrısı ve diş apseleri ile karakterizedir. PTM: Salgılandıktan sonra bir N-terminal parçası ve bir C-terminal parçasına dönüştürülür. Bu işlem, proprotein konvertazlar tarafından gerçekleştirilir. Benzerlik: Heparin bağlayıcı büyüme faktörleri ailesine aittir. |
